氨基酸氧化酶 amino-acid oxidase （1）L-氨基酸氧化酶，存在于 肾脏 肝脏 霉菌、 蛇毒 、 细菌 等中，为直接氧化L- 氨基酸 的需氧性 脱氢酶 。EC1．4．3．2．如果不存在 过氧化氢酶 ，则以H2O2脱羧形成 酮酸 。 其 辅酶 是FMN或FAD。 底物 专一性 广泛，能很好地氧化 亮氨酸 、 甲硫氨酸 等，但不作用于 天冬氨酸 ...
用氧来氧化 琥珀酸 为 延胡索酸 的酶类。 琥珀酸脱氢酶 稳定地存在于 线粒体 内膜上，不能以可溶性的形态被提取，与 细胞色素 等密切结合，形成将 电子传递 给氧的 复合酶 系，因此很早以来就对 琥珀酸氧化酶 系进行了研究。作为成分，尚有FAD、非铁血红素、 辅酶Q 、细胞色素b、c、c、a、铜。氧化1分子琥珀酸，可从 ADP和 无机磷 酸 偶联 生成二分子...
电子传递链 ，显示为紫色的 复合物 IV可以将氧气还原为水分子。 细胞色素 c 氧化酶 （ 英语： Cytochrome c oxidase ）是一种 氧化还原酶 ，通用名为“细胞色素- c 氧化酶”，系统名称为“亚铁细胞色素- c :氧气氧化还原酶”（ EC 1.9.3.1 ）。它是一种存在于 细菌 或 线粒体 上的大型 跨膜蛋白 复合物 。由于 细胞色素...
电子传递链 ，显示为紫色的 复合物 IV可以将氧气还原为水分子。 细胞色素 c 氧化酶 （ 英语： Cytochrome c oxidase ）是一种 氧化还原酶 ，通用名为“细胞色素- c 氧化酶”，系统名称为“亚铁细胞色素- c :氧气氧化还原酶”（ EC 1.9.3.1 ）。它是一种存在于 细菌 或 线粒体 上的大型 跨膜蛋白 复合物 。由于 细胞色素...
氧化 次黄嘌呤 生成 黄嘌呤 ，进而氧化成 尿酸 的酶，EC1．2．3．2。一种含 钼 、非血红素铁、无机 硫化物 、FAD的 黄素酶 。存在于 牛乳 、动物特别是鸟类的 肝脏 与 肾脏 、昆虫、 细菌 中。分子量10几万―30几万。 底物 专性较广，除以嘌呤 衍生物 为电子 供体 外，还可以 蝶啶 衍生物、醛（生成 羧酸 ）为电子供体，表面上生成 羟基 化...
抗坏血酸氧化酶 在这种酶 催化 下， 分子 态的氧可将 抗坏血酸 氧化成去氢抗坏血酸，它存在于 细胞 溶胶 和 细胞壁 中，酶中含铜。 抗坏血酸氧化酶是一种含铜的酶，位于 细胞质 中或与细胞壁结合，与其它 氧化还原 反应相 偶联 起到末端 氧化酶 的作用，能催化抗坏血酸的氧化，具有 抗衰老 等作用，在 植物体 内的物质 代谢 中具有重要的作用。 丙酮 酸、异...
monoamine oxidase inhibitor；Monoaminoxidase inhibitor；MAOI 单胺氧化酶抑制剂 主要是某些肼类和非肼类化合物，它们抑制 单胺氧化酶 ，表现出抗抑郁作用，它们是肼类的 苯乙肼 、 异羧肼 、尼拉米。非肼类的反苯环丙胺。本类药物通过抑制单胺氧化酶，减少 儿茶酚胺 的 代谢 灭活，促使 突触 部位的儿茶酚胺含...
细胞色素C氧化酶缺乏症 是范科尼 综合征 的一种， 范科尼(Fanconi)综合征是一种遗传性或获得性 疾病 .常与 胱氨酸病 相伴发,其特征是近端肾小管功能异常,引起 葡萄糖尿 , 磷酸盐尿 , 氨基酸尿 及碳酸氢盐尿. 细胞色素C氧化酶缺乏症的原因 因为 肾小管 上皮细胞 线粒体 中缺乏该酶而使 电子传递链 中 ATP 合成及 氧化磷酸化 过程障碍。患者...
血清铜氧化酶吸光度降低 是 肝豆状核变性伴发的精神障碍 的重要表现 血清铜氧化酶吸光度降低的原因 常染色体隐性 单基因遗传 疾病 有阳性家族史者约占20%～30%大多数系同胞一代发病。发现其 基因 至少存在25种 突变 ，定位于 染色体 13。至于其 基因缺陷 是 结构基因 或控制基因尚未确定有的文献报道 近亲婚配 者 发病率 较高但尚有争议。 由于患者体内...
血清铜氧化酶吸光度降低是 肝豆状核变性伴发的精神障碍 的重要表现
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