巨大血小板病 是一种 遗传性疾病 。特征为 血小板减少 、巨型 血小板 、 出血时间延长 和凝 血 酶原 消耗不良。 巨大血小板病的病因 (一)发病原因 本病的基本缺陷是 血小板 膜 糖蛋白 GPⅠb-V-ⅠX 复合物 的缺陷。引起本病 出血 症状 可能与下列因素有关： 血小板减少 、血小板与vWF相互作用异常、血小板与 凝血酶 相互作用异常、血小板 凝血 ...
血小板无力症 （Glanzrnan）是指一种遗传性 血小板 功能缺陷性 出血 性 疾病 ，其特点为ADP诱导 血小板聚集 发生障碍， 血块 收缩不佳。 本病呈 常染色体隐性 遗传，男女都可发病，也都可传递，近亲婚配的子女易患本病。多起病于儿童期，临床上常见自发性 粘膜出血 ，重者可 内脏出血 。其出血程度不一，轻者仅见 外伤 后出现 瘀斑 或自发性 鼻衄 ，...
血小板增多症 (primary throbocythemia)是 骨髓增生 性 疾病 ，其特征为 出血倾向 及 血栓形成 ，外周血 血小板 持续明显增多，功能也不正常， 骨髓 巨核细胞过度 增殖 。由于本病常有 反复出血 ，故也名为 出血 性血小板增多症， 发病率 不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为 原发性 及 继发性 两类。原发性或 特发性血小板增...
血小板增多症 (primary throbocythemia)是 骨髓增生 性 疾病 ，其特征为 出血倾向 及 血栓形成 ，外周血 血小板 持续明显增多，功能也不正常， 骨髓 巨核细胞过度 增殖 。由于本病常有 反复出血 ，故也名为 出血 性血小板增多症， 发病率 不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为 原发性 及 继发性 两类。原发性或 特发性血小板增...
血小板 (platelets)是 血液 细胞 的一个片段(fragments)，也是一个非典型细胞，因为其不具 细胞核 。 血小板寿命缩短 会引起的 血小板减少症 。 血小板寿命缩短的原因 遗传 缺陷或药物治疗导致Bcl-xL的活性缺乏，间接导致得 血小板 的寿命缩短。 血小板寿命缩短的诊断 可能源于 脾脏 对 血小板 的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释...
在涂硅离心管中加3.8％枸椽酸纳0.5ml，再用涂硅 注射器 采 静脉血 4.5ml，注入此离心管中轻轻混匀，在进行测定前7—10天内，不能服用 阿司匹林 。 正常值范围 1、转动法：58—75％ 2、玻珠法：20—60％ 临床意义 1、增加： 心肌梗塞 发作， 静脉 栓塞 或大 动脉 阻塞， 高脂蛋白血症 ， 动脉粥样硬化 ， 高血压 ， 糖尿病 ，某些癌...
在涂硅离心管中加3.8％枸椽酸纳0.5ml，再用涂硅 注射器 采 静脉血 4.5ml，注入此离心管中轻轻混匀，在进行测定前7—10天内，不能服用 阿司匹林 。 正常值范围 1、转动法：58—75％ 2、玻珠法：20—60％ 临床意义 1、增加： 心肌梗塞 发作， 静脉 栓塞 或大 动脉 阻塞， 高脂蛋白血症 ， 动脉粥样硬化 ， 高血压 ， 糖尿病 ，某些癌...
在涂硅离心管中加3.8％枸椽酸纳0.5ml，再用涂硅 注射器 采 静脉血 4.5ml，注入此离心管中轻轻混匀，在进行测定前7—10天内，不能服用 阿司匹林 。 正常值范围 1、转动法：58—75％ 2、玻珠法：20—60％ 临床意义 1、增加： 心肌梗塞 发作， 静脉 栓塞 或大 动脉 阻塞， 高脂蛋白血症 ， 动脉粥样硬化 ， 高血压 ， 糖尿病 ，某些癌...
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