脑膜瘤 的临床特点是发病缓、病程长。不同部位脑膜瘤可有不同的，临床表现，因成年 人发 病较多，故凡成年人有 慢性头痛 、精神改变、 癫痫 ，一侧或两侧视力减退甚至失明、 共济失调 或有局限性颅骨包块等，特别是伴有进行性加重的 颅内压增高 症状时，要考虑脑膜瘤的可能性。眼底检查常发现慢性 视神经乳头水肿 或已呈继发性萎缩。 肿瘤的确诊还需依靠辅助性诊断检查。诊...
诊断 依靠传统的头颅平片、脑血管造影和脑室造影诊断多发 脑膜瘤 是比较困难的。当今，应用CT和MRI便可比较容易地确诊颅内多发脑膜瘤。 鉴别 注意与单发的脑膜瘤相区别，MRI的应用有助于多发脑膜瘤的鉴别诊断，尤其是其矢状位及冠状位强化扫描，可以清楚地显示颅底部位的脑膜瘤，并能清楚地显示肿瘤基底，有助于区别分叶状的肿瘤与基底相邻的多发脑膜瘤。
诊断 根据病史、临床表现，结合CT及MRI影像检查，一般可以得到确诊。 鉴别 枕骨大孔脑膜瘤临床发展过程缓慢，需与高颈髓空洞症、环枕畸形、 颈椎病 、 多发性硬化 、高颈髓髓内肿瘤等相鉴别，但经CT或MRI检查，鉴别诊断并不困难。
诊断 根据临床表现以及CT和MRI的影像学特点，一般可以做出明确诊断。 鉴别 无特殊需要鉴别的疾病。
诊断 小脑幕脑膜瘤在CT及MRI未问世前诊断比较困难，主要依靠X线平片，脑血管造影和脑室造影。目前根据临床表现，以及影像学特点做出诊断。在CT与MRI诊断时应注意以下几点： ①肿瘤向幕上或幕下生长。 ②肿瘤与横窦的关系。 ③小脑幕切迹前方的肿瘤，要仔细了解肿瘤与脑干的关系。CT和MRI的矢状位对诊断本病更有价值。 鉴别 无特殊需要鉴别的疾病。
皮肤脑膜瘤 (cutaneous meningioma)亦称沙样 脑膜瘤 (psammoma)。 原发性 皮肤脑膜瘤亦称残留性 脑膜 膨出(rudimentary meningocele)。本病为发育性缺陷，发生于 头部 、额部，偶见于外听道，由于在 头颅骨 外出现脑膜 细胞 所致。皮肤脑膜瘤多属良性，呈球形或 结节 状，生长于脑实质外，但常常嵌入 大脑半球...
恶性脑膜瘤 是指具有某些良性 脑膜瘤 的特点，逐渐发生恶性变化，呈 恶性肿瘤 的特点。表现为 肿瘤 在原部位多次复发，并可发生 颅外 转移。 恶性脑膜瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 恶性脑膜瘤 生长快， 肿瘤 多向四周脑内侵入，使周围脑组织胶质 增生 。随着反复手术切除，肿瘤逐渐呈恶变，最后可转变为 脑膜肉瘤 。其中良性 脑膜瘤 中的 血管母细胞瘤...
诊断 患者逐渐出现进行性一侧 脑桥小脑角综合征 伴有 颅内压增高 症状，特别是首发非听 神经症 状，结合CT及MRI等影像学检查，一般可以做出诊断。 鉴别 在临床上，桥小脑角 脑膜瘤 应与下列疾病相鉴别： 1. 听神经鞘瘤 症状与桥小脑角脑膜瘤相似，一般听 神经鞘瘤 症状多自听神经开始，内听道有扩大、破坏。听神经鞘瘤多见于男性，而脑膜瘤以女性为多。若无听神经...
脑膜瘤 (meningioma)生长缓慢，病程较长，甚至 可达10余年，是颅内最常见的 良性肿瘤 。 肿瘤 往往长得很大，而临床 症状 (特别是 颅内压增高 症状)还不严重;脑膜瘤在儿童期极少见，仅占儿童期 颅内肿瘤 的0.4%～4.6%。 小儿脑膜瘤的病因 (一)发病原因 神经上皮 组织 肿瘤 有两类。一类由 神经系统 的 间质细胞 (即胶质细胞)形成，称...
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