细菌 的 耐药性 又称 抗药性 ，一般是指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对 耐药 菌的疗效降低或无效。 一、耐药性产生机制 1.产生 灭活 酶 灭活酶有两种，一是 水解酶 ，如β-内酰胺酶可水解 青霉素 或 头孢菌素 。该酶可由 染色体 或 质粒 介导，某些酶的产生为体质性（组构酶）；某些则可经诱导产生（ 诱导酶 ）。二是钝化酶又...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 影响核酸生物合成的药物 5－氟尿嘧啶 6－颈基嘌呤 甲氨蝶呤 阿糖胞苷 羟基脲 直接破坏DNA并阻止其复制的药物 抗肿瘤药物烷化剂 氮芥 环磷酰胺 噻替派 白消安 抗生素类 丝裂霉素C 博来霉素 顺铂及卡铂 干扰转录过程阻止RNA合成的药物 放线菌素D 阿霉素 影响蛋白质合成的药物 长春碱类 鬼臼毒素类 三尖杉酯碱...
由于 抗菌 药的使用，过去许多致死性的 疾病 已得到控制。但随着 抗菌药物 的广泛使用，特别是滥用，也给治疗带来许多新问题，如 毒性反应 、 过敏反应 、 二重感染 、 细菌 产生 耐药性 等。因此，合理使用抗菌药物日益受到重视。 一、抗菌药临床应用的基本原则 （一）严格按照适应证选药 每一种抗菌药物各有不同 抗菌谱 与适应证。 临床诊断 、细菌学诊断和体外...
免疫系统 包括参与 免疫反应 的各种 细胞 、组织和器官，如 胸腺 、 淋巴结 、脾、 扁桃体 以及分布在全身体液和组织中的 淋巴细胞 和 浆细胞 。这些组分及其正常功能是机体免疫功能的基本保证，任何一方面的缺陷都将导致 免疫功能 障碍，丧失抵抗 感染 能力或形成 免疫性 疾病 。 机体免疫系统 在 抗原刺激 下所发生的一系列变化称为免疫反应，可分为以下三期...
1．消除 水肿 这是 利尿药 的主要适应证，水肿常见于心、肝、肾性 疾病 ，其病因及 病理 变化虽不相同，但基本表现均是 细胞 间液增加， Na + 潴留 是细胞间液增加的主要因素，利尿通过排Na + 、排水而治疗水肿。在应用利尿药前要注意下列几点：①对基本疾病作病因治疗；②动员组织间水肿液或体腔中 积液 进入 血液循环 ，便于利尿 消肿 。这就要求患者卧床...
...剂与 异丙基阿托品 联合吸入，可起协同作用。对中、重度急性发作或β2受体激动剂无效者，全身应用 糖皮质激素 ，常可缓解病情。 2．对慢性哮喘的处理。目的在于控制 症状 ，减少复发，恢复日常生活。用药随病情而定，轻度者应选短效β2受体激动剂间歇吸入，接触已知 抗原 前呼入 色甘酸钠 。对中度者的基本治疗是每天吸入小剂量糖皮质激素或色甘酸钠。有症状时加用β2受体...
...。 皮下注射 后30分钟已有60%吸收。约1/3与 血浆蛋白结合 。未结合型吗啡迅速分布于全身，仅有少量通过 血脑屏障 ，但已足以发挥中枢性药理作用。主要在肝内与 葡萄糖醛酸 结合而失效，其 结合物 及小量未结合的吗啡于24小时内大部分自 肾排泄 。 血浆 t1/22.5～3小时。吗啡有小量经 乳腺 排泄 ，也可通过 胎盘 进入 胎儿 体内。 【药理作用】吗...
药理学总论 药物效应动力学 药物的基本作用 药物剂量与效应关系 药物作用机制 药物与受体 受体动力学 受体类型 第二信使 受体的调节 药物代谢动力学 药物体内过程 药物吸收 药物分布 药物生物转化 药物排泄 体内药量变化的时间过程 药物消除动力学 零级消除动力学 一级消除动力学 连续恒速给药 一级药动学指标间的相互关系 房室模型 影响药物效应的因素及合理用药...
氯磷定 （pyraloxime methylchloride, PAM-CI）的药理作用和用途与 碘解磷定 相似，但水溶性高，溶液较稳定，可 肌内注射 或 静脉 给药。特别适用于农村基层使用和初步 急救 。氯磷定经 肾排泄 也较快， 生物 t1/2约1.5小时。 副作用 较碘解磷定小，偶见轻度 头痛 、 头晕 、 恶心 、 呕吐 等。 由于氯磷定给药方便， ...
地尔硫卓 （diltiazem） 【药理作用】地尔硫卓对心的电 生理 作用和维拉帕米相似。能明显抑制 窦房结 自律性而减慢心率。也减慢 房室结 传导性，适于治疗 阵发性室上性心动过速 。它对 血管 的作用接近 硝苯地平 ，能增加冠脉流量。对 心肌 还有非竞争性拮抗β- 受体 的作用，可防治 心绞痛 。 雷诺病 及 偏头痛 等。 【 不良反应 】较少，约2%～...
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