留样观察法 将药剂样品贮存在室温中，定期检测，观察其外观（包括：色泽变化、澄明度变化等），进行质量检查（包括：定性鉴别、含量测定、pH检测、杂质检查、卫生检测等），了解贮存过程中的变化。如果将药剂分别贮存在3℃～5℃、20℃～25℃和33℃～37℃的恒温条件下，又分为光照组和避光两组，进行对比观察和检测，则结果更有说服力。将所得结果逐项记录、比较、分析和总结...
为了了解处方是否恰当，制造工艺是否合理，制剂否稳定，或为了药剂的使用期，可以应用 化学 动力学的原理,进行稳定性试验。在实验时，除了要考察的因素以外，可影响实验准确性的其他因素都应维持不变，否则各种因素掺杂一起，就难以得出确切的结论。在进行药物制剂稳定性试验以前，应选择能区别反应物或分解产物的含量都可以，但是通常选用测定药物的方法，困为分解产物区别反应物或分...
醋酸可的松 （cortisone acetate） 替代（补充） 疗法 ：口服，12.5 ～37.5mg/日，分两次；药理治疗：口服，开始75～300mg/日，分～4次，维持量25～50mg/日。 肌内注射 25～125mg/次，2～3次/日，用前摇匀。 氢化可的松 （hydrocortisone，cortisol） 替代（补充：疗法）口服，20～30mg/...
...渐减至维持量5～10mg/kg。静脉滴注时可将50mg以生理盐水或5% 葡萄 糖注射液200ml稀释后于2～6小时内缓慢点滴，剂量为口服剂量的1/3。 盐酸左旋咪唑（levamisole hydrochloride）治疗肿瘤：每2周用药3天或每周2天，3次/日，50mg/次。自身免疫性疾病：2-3次/日，50mg/次，连续用药。 转移因子（transfer ...
药物在制剂中的化学分解有氧化，水解异构化、脱羧、裂环或环重排，聚合等分解途径，其中以氧化和水解最为常见。 （一）水解反应 引起的药物稳定性水解反应可分为离子型水解和分子型水解两大类，离了型水解是强酸一弱碱型盐或强碱一弱酸盐等具有离子键的药物与水的瞬时反应速度一般比较缓慢，在H ＋ 或OH － 催化下，反庆加速并趋于完全。分子型水引起分子结构的断裂，可使药物失...
...渐减至维持量5～10mg/kg。静脉滴注时可将50mg以生理盐水或5% 葡萄 糖注射液200ml稀释后于2～6小时内缓慢点滴，剂量为口服剂量的1/3。 盐酸左旋咪唑（levamisole hydrochloride）治疗肿瘤：每2周用药3天或每周2天，3次/日，50mg/次。自身免疫性疾病：2-3次/日，50mg/次，连续用药。 转移因子（transfer ...
在治疗中引起不良反应的药物、药剂或生物制剂 (Y40-Y59) Y40 全身性 抗生素 排除： 抗生素,局部使用（ Y56.- ） 抗肿瘤类抗生素（ Y43.3 ） Y40.0 青霉素 Y40.1 头孢菌素类 和其它的β-内酰胺类抗生素 Y40.2 氯霉素 类 Y40.3 大环内酯类 Y40.4 四环素类 Y40.5 氨基糖苷类 链霉素 Y40.6 利福霉素...
...甘油（glycerin)栓剂，纳入肛门，成人2.67g/次，儿童1.33g/次。 开塞露（10ml,20ml）为50%甘油，或含适量的山梨醇制剂，10ml一支，供小儿用；20ml一支，供成人用。每次用一支，注入直肠内。 复方地芬诺酯（lomitil）片剂，每片含盐酸苯乙哌啶2.5mg ，硫酸阿托品0.025mg），口服，1～2片/次，3次/日。 洛哌丁胺（l...
...甘油（glycerin)栓剂，纳入肛门，成人2.67g/次，儿童1.33g/次。 开塞露（10ml,20ml）为50%甘油，或含适量的山梨醇制剂，10ml一支，供小儿用；20ml一支，供成人用。每次用一支，注入直肠内。 复方地芬诺酯（lomitil）片剂，每片含盐酸苯乙哌啶2.5mg ，硫酸阿托品0.025mg），口服，1～2片/次，3次/日。 洛哌丁胺（l...
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