为了体外研究脂蛋白的细胞代谢和脂蛋白受体活性，早在1974年Goldstein和Brown就建立了成纤维细胞 125 I标记LDL的配体-受体结合分析法。其基本原理是：用放射性同位素（常用 125 I）标记LDL后，与细胞（通常为培养的单层成纤维细胞）、组织或含有LDL-R的制剂一起孵育，使LDL-R与 125 I-LDL充分结合，形成受体-配体复合物，再除...
...丢失；②正常糖基分布改变；③出现一些未成熟的或新的寡糖基而成为与肿瘤相关的决定簇。我们的研究认为PNA、BSL、UEA在生殖器 疣 ，尤其到PIn III/CIN III及生殖器癌阶段时染色显著增强，而LCA则无明显改变，DBA在PIn III/CIN III时阳性率最高，到癌变时又下降，其原因尚不清楚。 凝集素受体主要为细胞浆着色，但有部分可使细胞膜着色。
随着越来越多的膜表面 受体 被 纯化 ，其结构及 转导 信号的方式逐步得以阐明。目前，按照受体的结构及其作用方式可将其分为三大类。这三大类受体在 配体 种类、受体的一般结构和功能及 细胞 对之发生反应的方式上有所不同，见表21－2。 Table 21－2 Classification of MembraneReceptors:Characteristics ...
激素受体 （hormone receptor）：位于 细胞表面 或细胞内，结合特异 激素 并引发 细胞 响应的 蛋白质 。 激素作用于细胞时，与 神经 传递物质一样，第一阶段是与细胞中的特定化学物质进行特异的结合，称此化学物质为激素受体。按照 受体 的本质，激素受体可分为两类，一类是对 类固醇激素 的受体，溶存于 细胞质 中；另一类是 肽 激素的受体，存在肽...
由于免疫细胞化学所应用的各种标记物如铁蛋白、胶体金和荧光素等都能无例外地与配体（即与受体呈特异结合的物质）相结合，因此可应用于细胞表面（包括神经细胞和神经胶质细胞）表面受体的定位。Philips和Bennet（1987）应用抗肌球蛋白和荧光素标记的α- 眼镜蛇 毒素成功地显示了乙酰胆碱受体（Acetycholine receptor clusters）在鸟肌...
纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～2分钟就可消除 ...
为了体外研究脂蛋白的细胞代谢和脂蛋白受体活性，早在1974年Goldstein和Brown就建立了成纤维细胞 125 I标记LDL的配体-受体结合分析法。其基本原理是：用放射性同位素（常用 125 I）标记LDL后，与细胞（通常为培养的单层成纤维细胞）、组织或含有LDL-R的制剂一起孵育，使LDL-R与 125 I-LDL充分结合，形成受体-配体复合物，再除...
肾脏是机体的重要器官之一，其功能的变动将直接影响内环境的稳定。肾脏是排泄药物的主要器官，肾功能的好坏直接影响药物的疗效和毒性，药物也能直接作用于肾脏产生治疗或毒性作用。 一、肾脏易受药物损害的生理和解剖基础 （一）肾脏血液供应量大 两侧肾的重量仅占体重的0.4％，但却接受心输出量的25％，若按每100g组织的每分钟血流量计算，肾脏为300～400ml，而脑、...
... 生理 功能，引起机体功能性或器质性 病理 状态者，称为毒物。由于毒物引起的 疾病 称为 中毒 。毒物本身的作用也是相对的，例如，治疗疾病的药物超过其极量时，便可引起机体的中毒，但微量而剧毒的物质，有的还可用于治疗。中毒在临床上分为急性、 亚急性 和慢性。大量毒物长期逐渐的进入体内，在体内蓄积一到一定程度格出现 中毒症状 时，称为慢性中毒，慢性中毒的 症状 ...
电子受体 electron acceptor 指在 电子传递 中接受电子的物质和被还原的物质。氢 受体 也被认为是能接受电子和H+的，因具有相同的意义，所以可无区别地进行同样使用。脱氢反应中的NAD+， 呼吸 过程的 分子 态氧，在各种反应中都是电子受体。
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