药典修订盐酸头孢他美酯制剂质量标准_药典修订_【中医宝典】

根据部分企业来函反馈的意见,经专业员会审定,拟将盐酸头孢他美酯干混悬剂、盐酸头孢他美酯片、盐酸头孢他美酯胶囊规格项进行修订,现公示如下。各有关单位如对公示内容有意见或建议,请尽快与国家药典委员会联系,公示时间:2008年1月23日~2008年2月22日。电子信箱: hy@ chp.org.cn;地址:北京市崇文区体育馆路法华南里11号楼,邮编:100061...

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药典关于异福片、异福胶囊及异福酰胺片标准修订的公示_药典修订_【中医宝典】

7月5日,国家药典员会发布了《关于异福片、异福胶囊及异福酰胺片标准修订的公示》。 国家药典委员会拟将对药典品种异福片、异福胶囊及异福酰胺片的标准进行修订。公示期为一月。若有异议,请附相关说明及实验数据。(联系地址:北京市崇文区法华南里11号楼国家药典委员会;联系人:姜典卓;邮编:100061;电话:010-67154488-206)异福片Yifu Pian...

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药典关于缬沙坦胶囊等新药试行标准转正品种标准统一工作上报样品的通知_药典修订_【中医宝典】

7月5日,国家药典员会发布了《关于缬沙坦胶囊等新药试行标准转正品种标准统一工作上报样品的通知》。 国家药典委已委托中检所对缬沙坦胶囊等品种进行标准统一工作,请相关生产企业与中检所联系,并于该通知发布之日起两周之内将样品报送至中检所,逾期未报者,后果自负。(中检所通讯地址:北京市天坛西里2号;邮编:100050;电话:010-67095224) 附表:新药试...

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国家药典员会将对6个产品的质量标准进行修订_药典修订_【中医宝典】

2007年11月15日,国家药典员会公示了环磷腺苷、精蛋白锌 猪胰 岛素注射液、赖氨酸磷酸氢钙片、右旋糖酐40氨基酸注射液(曾用名低分子右旋糖酐氨基酸注射液)、中性猪胰岛素注射液、猪胰岛素修订后的标准,现公开征求意见。各有关单位如对公示内容有意见或建议,请尽快与国家药典委员会联系。 公示时间:2007年11月15日~2007年12月15日 电子邮箱:hy@...

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国家药典关于对2005年版《中国药典》三部未收载的治疗类细菌制品标准提高征集意见的通知_药典修订_【中医宝典】

1月26日,国家药典员会发布了《关于对2005年版<中国药典>三部未收载的治疗类细菌制品标准提高征集意见的通知》(国药典生发〔2007〕30号)。 国家药典委员会生物制品标准处(原中国生物制品标准化委员会办公室)曾于2003年和2004年分别召开细菌专业委员会会议,对部分治疗类细菌制品(见附件)的质量标准的修订进行了讨论,并要求各有关生产企业会后对标准修订...

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药典关于发送注射剂质量标准提高专项工作中期汇报交流会会议纪要的通知_药典修订_【中医宝典】

6月6日,国家药典员会发布了《关于发送注射剂质量标准提高专项工作中期汇报交流会会议纪要的通知》(国药典化发〔2007〕125号)。 根据国家食品药品监督管理局《整顿和规范药品研制、生产、流通秩序工作方案》的要求,国家药典委员会分批安排了注射剂质量标准提高工作。为保证按时保质完成国家局注射剂质量标准提高专项工作,药典委于2007年5月24~25日在江西南昌市...

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药典修订_中药_【中医宝典】

《美国药典》执行残余溶媒新标准 2010版药典中药标准将更规范 SFDA开展第九届药典员会委员遴选工作 第九届药典委员会新增委员遴选会议召开 第九届药典委员遴选采用新模式 关于对2005年版《中国药典》三部未收载的治疗类细菌制品标准提高征集意见的通知 国家药典委关于对2005年版《中国药典》三部未收载的治疗类细菌制品标准提高征集意见的通知 国家药典委关于为...

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中药保健药品和中成药地标升国标品种试行标准转正有关事宜明确_【中医宝典】

本报讯 日前,国家食品药品监管局下发了《关于中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正有关事宜的通知》。 该通知根据《药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》及其他有关文件的规定,对中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正工作作了以下要求:在中成药地方标准升为国家药品标准中属统一调整至国家药品标准的品种(不包括剂型不一致的统一调整...

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药典更正细辛脑胶囊检查项下溶出度_药典修订_【中医宝典】

现将 细辛 脑胶囊检查项下溶出度正公示如下。各有关单位如对公示内容有意见或建议,请尽快与国家药典员会联系,公示时间为一月。(电子信箱:hy@chp.org.cn;地址:北京市崇文区体育馆路法华南里11号楼,邮编:100061;Tel:67079551) 附件: 细辛 脑胶囊Xixinnao JiaonangAsarone Capsules 【检查】 溶出度...

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药品质量标准

为保证药品质量而对各种检查项目、指标、限度、范围等所做的规定,称为 药品质量标准药品质量标准药品的纯度、成分含量、组分、生物有效性、疗效、 毒副作用 、热原度、 无菌 度、物理化学性质以及杂质的综合表现。 药品质量标准分为法定标准和企业标准两种。法定标准又分为国家药典、行业标准和地方标准药品生产一律以药典为准,未收入药典药品以行业标准为准,未收入行...

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