谷氨酸脱氢酶 （glutamate dehydrogenase）是一种 催化 使氨还原性地固定到α- 酮戊二酸 上形成 谷氨酸 反应的酶。EC．1．1．1．3[NAD（P）] 1．1．1．4（NADP）。α-酮戊二酸+NH3+NADH+H+→谷氨酸+NAD+它广泛分布于生物中，在动物，存在于 线粒体 中。虽然反应是可逆的，但平衡具有朝向合成谷氨酸的倾向。因 ...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 PDB rendering based on 1qki. 有效结构 PDB 直系同源检索： PDBe , RCSB PDB查询代码列表 1QKI , 2BH9 , 2BHL 标识 代号 G6PD ; G6PD1 扩展标识 遗传学 ： 305900 鼠基因 ： 105979 同源基因 ： 37906 GeneCards : G6PD G...
酮戊二酸脱氢酶复合体 （ 英语： oxoglutarate dehydrogenase complex ，缩写 OGDC ）是一个 复合酶 ，因其在 三羧酸循环 中的作用而众所周知。 单位 与 丙酮酸脱氢酶 复合体 （PDC）十分相似，此酶由三个组件形成一个复合体： 单位 EC编号 名称 基因 辅酶 E 1 EC 1.2.4.2 酮戊二酸脱氢酶 OGDH 硫...
支链α-酮酸脱氢酶复合物 （branched-chain α-ketoacid dehydrogenase complex，BCKDC）是一种在 粒线体 内膜中找到的酶之多次单元 复合物 (multi-subunit complex)。 [1] 这种酶复合物 催化 具支链的短链α- 酮酸 的氧化脱羧反应。BCKDC是α-酮酸 脱氢酶 复合体 家族内的成员，包...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症 ，又称 蚕豆病 ，是遗传性 红细胞 酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD 变异 ，但常见致病者只有少数几种。 【诊断】 （一）病史及 症状 ⑴ 病史提问：注意：①有无家族史。② 贫血 出现的诱因：是否与食用 蚕豆 、 伯氨喹 啉等氧化类药物或 感染 有关。③是否有 黄疸 及 血红蛋白尿 病史。⑵ 临床症状...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症 ，又称 蚕豆病 ，是遗传性 红细胞 酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD 变异 ，但常见致病者只有少数几种。 【诊断】 （一）病史及 症状 ⑴ 病史提问：注意：①有无家族史。② 贫血 出现的诱因：是否与食用 蚕豆 、 伯氨喹 啉等氧化类药物或 感染 有关。③是否有 黄疸 及 血红蛋白尿 病史。⑵ 临床症状...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症 ，又称 蚕豆病 ，是遗传性 红细胞 酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD 变异 ，但常见致病者只有少数几种。 【诊断】 （一）病史及 症状 ⑴ 病史提问：注意：①有无家族史。② 贫血 出现的诱因：是否与食用 蚕豆 、 伯氨喹 啉等氧化类药物或 感染 有关。③是否有 黄疸 及 血红蛋白尿 病史。⑵ 临床症状...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症 ，又称 蚕豆病 ，是遗传性 红细胞 酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD 变异 ，但常见致病者只有少数几种。 【诊断】 （一）病史及 症状 ⑴ 病史提问：注意：①有无家族史。② 贫血 出现的诱因：是否与食用 蚕豆 、 伯氨喹 啉等氧化类药物或 感染 有关。③是否有 黄疸 及 血红蛋白尿 病史。⑵ 临床症状...
LDH几乎存在于所有组织中，人体以肾脏食量最高，心肌、骨骼肌、肝、红细胞依次减少。积液中的乳酸脱氢酶较有诊断意义。
LDH几乎存在于所有组织中，人体以肾脏食量最高，心肌、骨骼肌、肝、红细胞依次减少。积液中的乳酸脱氢酶较有诊断意义。
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