...层，倾去上层液，用绿色滤光片比色。 2.2 标准曲线 精确量取0.1%氯仿标准液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，各管加蒸馏水至0.5ml，其余操作同样品，可得一标准曲线。 3 计算 由标准曲线查得样品稀释液相当标准氯仿液之ml数A。 样品氯仿含量=A%（ml/ml） 附注 1.配制碱性吡啶的氢氧化钠须不含碳酸钠，否则有混浊现象。 2.可做限度测定
福建省医学科学研究所日前采用高效液相色谱法（HPLC）测定雷公藤多苷片中内酯甲的含量，并认为HPLC法与薄层扫描法（TLCS）相比，更准确，也更可靠。 雷公藤多苷片是由卫矛科植物雷公藤Triptery-giumwilfordilHook1f精制得到的雷公藤多苷经压制成的片剂，用于类风湿性关节炎、红斑狼疮的治疗。 研究人员采用HPLC法测定，其色谱条件是色谱柱...
1 试剂 1.1 1mol/L氢氧化钠液 取化学纯氢氧化钠20g，加蒸馏水溶解成500ml。 2 操作 2.1 除蛋白质 方法同蛋白质含量测定。 2.2 蒸馏 精确量取除蛋白质滤液10ml于凯氏蒸馏器内，加1mol/L氢氧化钠1ml，加少量蒸馏水，按半微量定氮法进行蒸馏、滴定。 3 计算 样品硫酸铵含量%（g/ml）=（样品滴定数-空白滴定数）×标准盐酸mo...
日前，河南省大明实业有限责任公司药物化工研究所的技术人员将核磁共振氢谱(1HNMR)技术成功运用于对药品替米考星(tilmicosin)的含量测定，从而为该种药物有效成分的检测提供了一种新的技术手段。 替米考星属于一种大环内酯类抗生素，有关替米考星含量的测定目前国外多采用已知含量（效价）的标准品作内标，对其进行高效液相色谱法检查。鉴于替米考星标准品价格较贵，...
...、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分别置于刻度试管中，补加蒸馏水至1ml，其余操作同样品，可得一标准曲线。 3 计算 从标准曲线查出样品相当标准液之ml数A。 样品磷含量（μg /ml）=A×20/样品ml数 核酸含量测定 取含A群脑膜炎多糖抗原5±1mg /ml溶液，采用紫外分光法于260nm波长测定OD值，按E1%1cm=200计算核酸含量。
...水浴水解15分钟，再吸取水解液0.4ml，加0.31ml/L三氯醋酸1.6ml,及1%二羟基甲苯2ml,混匀,再置沸水浴中加热30分钟,冷却至室温,在650nm波长测定OD值,同时准确吸取核糖标准液1ml,加0.31mol/L三氯醋酸1ml,混匀,其余操作同样品,并做空白对照。 3 计算 样品OD值 核糖含量(μg/ml)= ─────×20×5 标准OD值
...层，倾去上层液，用绿色滤光片比色。 2.2 标准曲线 精确量取0.1%氯仿标准液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，各管加蒸馏水至0.5ml，其余操作同样品，可得一标准曲线。 3 计算 由标准曲线查得样品稀释液相当标准氯仿液之ml数A。 样品氯仿含量=A%（ml/ml） 附注 1.配制碱性吡啶的氢氧化钠须不含碳酸钠，否则有混浊现象。 2.可做限度测定
应用比色分析测定溶液中伯的含量有硫氰酸盐显色法、磺基 水杨 酸法及邻菲罗啉显色法等各各种方法。现以磺基水杨酸法为例介绍铁的含量测定。 在不同酸度下，Fe3+和磺基水杨酸生成组成不同的配合物。若控制溶液PH值在8-11.5的条件下显色，可生成配位数为6的黄色三磺基水杨酸合铁配合物。反应式如： 上式可简写为 溶液的最大吸收波长λmax=420nm，因此可在420...
1 试剂 1.1 1mol/L氢氧化钠液 取化学纯氢氧化钠20g，加蒸馏水溶解成500ml。 2 操作 2.1 除蛋白质 方法同蛋白质含量测定。 2.2 蒸馏 精确量取除蛋白质滤液10ml于凯氏蒸馏器内，加1mol/L氢氧化钠1ml，加少量蒸馏水，按半微量定氮法进行蒸馏、滴定。 3 计算 样品硫酸铵含量%（g/ml）=（样品滴定数-空白滴定数）×标准盐酸mo...
...l/L硫代硫酸钠液滴定至溶液呈浅黄色，加0.5% 淀粉指示剂约0.5ml，滴定至蓝色消失，同时做空白。 (空白滴定数-样品滴定数)×硫代硫酸钠mol/L×5.203 样品亚硫酸氢钠含量%（g/ml）=───────────────────── 样品ml数 附注 如测定样品为亚硫酸氢钠液，只需根据其浓度和取样量，在测定时适当增加0.1mol/L碘液的用量即可。
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