肌张力障碍 指 主动肌 与 拮抗肌 收缩不协调或过度收缩引起的以 肌张力异常 的动作和姿势为特征的 运动障碍疾病 。全身性肌张力障碍:指3个或是3个以上的头颈部、肢体、 躯干肌 肉群的肌张力障碍，如扭转痉孪。 肌张力障碍可分为全身性，局灶性或节段性等。 全身性肌张力障碍( 变形性肌张力障碍 ,旧称扭转性 痉挛 )是一种罕见的进行性 综合征 ，其特征是扭转性的...
偏身肌张力障碍 (hemidystonia)：系指同侧上下肢的肌群受累，多为 继发性 原因所造成的。 偏身肌张力障碍的原因 (一)发病原因 特发性 肌张力障碍 (idiopathic dystonia)病因不明，可能与 遗传 有关， 继发性 肌张力障碍常是 基底核 、 丘脑 及 脑干网状结构 等病变的症候。 (二)发病机制 特发性肌张力障碍(idiopath...
肌张力障碍综合征 (dystonic syndrome)简称 肌张力障碍 (dystonia)，是 主动肌 与 拮抗肌 收缩不协调或过度收缩，引起以 肌张力异常 动作和姿势为特征的 运动障碍 综合征 ，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。 肌张力障碍可影响受累肢体的正常...
脊髓空洞症 常以 节段性分离性感觉障碍 为特点。由于多种原因的影响使 脊髓 内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有 神经胶质 增生 。本症发病较为缓慢， 临床表现 为受累的 脊髓节段 神经 损害 症状 ，以痛、 温觉 减退与消失、而深感觉保存的分离性 感觉障碍 为特点，兼有脊髓长束损害的 运动障碍 与神经营养障碍。 节段性分离性感觉障碍的原因 确切病...
变形性肌张力障碍 即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的 锥体外系疾病 ，其特点是在开始 主动运动 时， 主动肌 和 拮抗肌 同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近...
肌张力障碍指主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以 肌张力异常 的动作和姿势为特征的 运动障碍疾病 。全身性肌张力障碍:指3个或是3个以上的头颈部、肢体、躯干肌肉群的肌张力障碍，如扭转痉孪。 肌张力障碍可分为全身性，局灶性或节段性等。 全身性肌张力障碍(变形性肌张力障碍,旧称扭转性痉挛)是一种罕见的进行性综合征，其特征是扭转性的不自主动作，造成持续的，往...
① 局限性肌张力障碍 (focal dystonia)：仅累及眼睑部肌群者，称 眼睑痉挛 (blepharospasm);累及口周及下颌肌群者，则称为口下颌肌张力障碍(oromandibular dystonia);疾病累及喉部肌群称为痉挛性 构音障碍 (spasmodic dysphonia);疾病累及颈部肌群称为 痉挛性斜颈 (spasmodic tor...
有遗传背景者，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工 流产 等，防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。
肌张力障碍综合征 (dystonic syndrome)简称 肌张力障碍 (dystonia)，是 主动肌 与 拮抗肌 收缩不协调或过度收缩，引起以 肌张力异常 动作和姿势为特征的 运动障碍 综合征 ，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。 肌张力障碍可影响受累肢体的正常...
西医治疗 小剂量多巴制剂对本病有戏剧性治疗效果。约半数患者服药当天即见效，起效时间一般不超过7天，因此，一旦怀疑此病，立即给药，作为诊断性治疗。 国外推荐剂量为左旋多巴/苄丝肼（美多巴）0.125～0.25g/d，分2～3次服用。国内左旋多巴/苄丝肼（美多巴）用量一般为62.5～187.5mg/d。有报道持续用药15年，未出现任何副作用（Harwood， 1
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