...了这些不足，还解决了牛皮癣治疗中脏毒血毒难以清除、病变基因难以修复、愈后易复发三大难题，它率先运用基因疗法使药物中大量的基因调节素和抗复发免疫因子能快速作用于病灶部位，修复缺失基因DNA，铲除并排出体内应代谢淤积的毒素，并从源头入手，在清除...
... 在沙尔诺教授的领导下，研究人员拍摄到了病毒将逆转录基因插入细胞基因的过程，但在其进入细胞基因后，他们即失去了荧光体的踪迹，无法继续记录病毒在细胞基因中的复制过程。 尽管如此，专家们认为，他们的这项成果为找到阻止艾滋病病毒侵入和感染...
...美国科研人员最近利用基因技术成功遏制老鼠体内的艾滋病病毒，这一方法为控制艾滋病病毒增殖提供了新思路。 这一技术的关键在于负责指导合成ＣＣＲ５蛋白的一种基因。ＣＣＲ５蛋白是艾滋病病毒入侵机体细胞的“帮凶”。科研人员很早就发现，如果ＣＣＲ５...
...Donahue博士对记者说：“我们基本上证实了基因疗法治疗心律失常是可行的，但这才是开始。要把该基因疗法应用于人体，还有很多工作要做。” 在12月版的《自然医学》杂志上，Donahue及其同事报告说，他们已经用基因修饰的腺病毒治疗了5头猪。该病毒包括...
...siRNA的高通量检测技术，提供给我们一种在研究重大疾病，诸如艾滋病和癌症等方面难以置信的强大工具。” ▲新策略带来新希望 2008年2月份的《美国科学院院刊》杂志刊登的一篇文章显示，美国斯柯里普斯研究院的科研人员取得的进展给艾滋病疫苗研究注入了...
...英国杂志《柳叶刀》日前发表的一篇文章说，一项扫描技术能够跟踪艾滋病病毒（HIV）的发展，从而可能开创治疗新途径并促进下一代抗艾滋病药物的研发。 正电子发射断层扫描（PET）通常用于识别恶性肿瘤，但美国研究人员认为，这种技术也可能在对抗...
...项已完成Ⅲ期的临床试验均以失败告终。在这种情况下，我国的这一进展无疑令人欣喜。那么，艾滋病疫苗究竟距离我们还有多远？是触手可及还是遥遥无期？ ▲重重障碍重重山 早在1981年，世界首例艾滋病患者被发现，从此艾滋病防治研究（药物和疫苗）日益受...
...导致人眼盲的三种常见病因中，白内障和青光眼是人们较熟悉的眼疾，而对黄斑变性，尤其是年龄相关性黄斑变性（AMD，俗称老年性黄斑变性）却知之甚少。造成这一现象的原因是过去对黄斑变性没有很好的治疗办法，加上它又是一种进展缓慢的疾病，因此没有引起...
...美国科学家2月9日在第11届美国逆转录病毒年会上指出，很多发展中国家常用的切断艾滋病病毒（HIV）母婴传播途径的疗法虽十分有效，但由此产生的抗药性问题可能使这些母亲在日后的治疗中处于不利地位。 这种疗法使用一种名为“nevirapine”...
...基因疗法的实验鼠，在经历类似心脏病发作的伤害后，心肌基本没有受损。 心脏病发作是向心肌供血的动脉阻塞所致。供血中断导致组织缺氧，使细胞死亡，病人痊愈后，心肌通常已受到了不可逆转的损伤。 细胞有一些在缺氧状态下进行自我保护的机制，例如开启一些...
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