1.α球蛋白生成障碍性 贫血 出生时即可贫血，临床表现为轻～中度的 慢性贫血 ，伴有 黄疸 、 肝脾肿大 。 继发感染 、服用氧化剂药物可加重HbH的不稳定性而促发溶血。合并妊娠可加重贫血。患者的发育一般不受影响，骨骼改变也不明显。 2.纯合子(β0)球蛋白生成障碍性贫血 患儿出生时正常，出生数月后，HbF逐渐被HbA(α2β2)替代，患儿出现贫血，呈进行性...
再生障碍性贫血 (aplastic anemia)是由于多种原因引起的骨髓造血干细胞或造血微环境受损，而造成的以 全血细胞减少 为主要表现的一组综合病症。妊娠合并再生障碍性贫血较为少见，妊娠合并再生障碍性 贫血 是妊娠期严重的合并症，临床上表现为贫血、出血、感染等，但在妊娠和分娩过程中可因贫血、出血和感染对母儿造成不利的影响。是妊娠期应该大力防治的一种严重的...
...钾食物、含钾药物及保钾 利尿 药，以防 高血钾 发生。单用有效率约30%。 C.不良反应：主要是肾脏毒性，其次是肝脏损害。其他如多毛、 皮肤色素沉着 、 牙龈肿胀 、水钠潴留、手足烧灼感、 震颤 、肌肉痉挛及 抽搐 （可能与低镁有关），可出现良性 乳腺增生 及因肾性 高血压 引起头痛等。此外，也可因细胞毒T淋巴细胞下降，而易发生卡氏肺囊虫感染。血药浓度的监测...
...时存在，但无 黄疸 。长期依赖输血者，可出现因含铁血黄素沉着所致的 面色青灰 等 血色病 表现。 （3）肝脾淋巴结再障：为网状内皮系统萎缩性疾病，故一般浅表淋巴结较少触及和肿大，咽部常无扁桃体，也无 肝脾肿大 ，尤其是无 脾肿大 。 （4）感染：当外周血粒细胞明显低下时，感染难以触发局部炎症反应。如口腔、咽部感染可无局部 充血 ； 软组织感染 无脓肿形成，界...
珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血)是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性 溶血性贫血 。
各类型 睡眠障碍 的不同特点，在以下各小节中分别叙述。
肝炎再生障碍性贫血综合征又称肝炎并发再生障碍性贫血或肝炎后再生障碍性贫血，常为儿童和青年的肝炎致死性并发症。目前一般认为本病征是一个独立的疾病。
再生障碍性 贫血 (简称再障)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓干细胞或，及造血微环境损伤，以致红髓向心性萎缩，被脂肪髓代替，血中 全血细胞减少 。骨髓中无恶性细胞，无网状纤维增生。
本病为遗传性疾病，开展人群普查，遗传咨询，做好婚前指导工作，避免患者之间联姻对预防本病均有重要意义。近年来采用新生儿 脐血 做pH 8.34不连续醋纤膜微量电泳，可作为一种早期筛查α 珠蛋白生成障碍性贫血 的方法，尤其是可检出无临床症状的静止型和标准型α珠蛋白生成障碍性 贫血 。开展产前诊断，用胎儿血测定α/β链比例或从胎血白细胞或绒毛细胞提取DNA制作基因...
先天性再生障碍性贫血 又称范可尼综合征,是一种常染色体隐性遗传性疾病,其特点除 全血细胞减少 外,尚伴有多发性先天畸形。
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