间歇运针

间歇运针 , 针灸学 名词。指针刺 得气 后每隔一定时间断续地给予捻转或提插等操作,使患者的 针感 得到保持或加强的 针刺手法 。每次 运针 或间时间隔可视病情而定。

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间歇灭菌

各种微生物的营养体在100℃温度下半小时即可被杀死。而其芽孢和 孢子 在这种条件下却不会失去生活力。 间歇灭菌 就是根据这一原理进行的。 间歇灭菌的方法是用100℃、30分钟杀死 培养基 内杂菌的营养体,然后将这种含有芽孢和孢子的培养基在温箱内或室温下放置24小时,使芽孢和孢子萌发成为营养体。这时再以100℃处理半小时,再放置24小时。如此连续 灭菌 3次,...

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横贯性脊髓炎鉴别诊断_如何诊断急性横贯性脊髓炎_查疾病_【疾病大全】

对于反复发作的急横贯性脊髓炎患者,应常规行视觉及体感等诱发电位、颅脑及脊髓MRI等检查,观察有无脊髓外 病灶 ,排除 多发性硬化 症。同时应行血沉、抗磷脂抗体等检查,以排除 抗磷脂抗体综合征 ;对青年女性应行风湿系列、抗双链DNA抗体、狼疮带试验等排除SLE及其他自身免疫性疾病;对可疑原发 脊髓血管病 患者,可行脊髓造影或选择性脊髓血管造影以明确诊断。 本...

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脊髓肌萎缩症状_脊髓性肌萎缩有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...,表现为近端肌无力,进展速度稍快,约5年后丧失跑步能力。尚有常染色体隐遗传类型,则一般表现更加良性病程。另一种类型为X-连锁隐性遗传,又称脊髓脑干型SMA(Kennedy病),其发病年龄不等,但常于40岁前发病。早期表现痛性肌痉挛,可先于肌无力前数年出现。近端肌无力常从下肢开始,逐渐波及肩胛带肌、面肌及延髓支配诸肌。下面肌及舌肌可见束颤。数年后可出现 吞咽...

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无宫缩间歇

无宫缩间歇 既系指到预产期,孕妇没有宫缩间歇。 临产 的一个重要特征——有规则的 子宫收缩 即宫缩。宫缩:子宫收缩(即宫缩),开始是不规则的,强度较弱,逐渐变得有规律,强度越来越强,持续时间延长,间隔时间缩短,如间隔时间在2-3分钟,持续50—60秒。到预产期,只有伴有 疼痛 的宫缩,才是 分娩 的先兆。分娩前数周, 子宫 肌肉 较敏感,将会出现不规则的子宫...

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小儿脊髓肌萎缩_小儿脊髓性肌萎缩症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

脊髓肌萎缩 (spinal muscular atrophy,SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌 无力 、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。 根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、...

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横贯性脊髓炎症状_急性横贯性脊髓炎有什么症状_查疾病_【疾病大全】

起病,常先有脊背部疼痛、胸腹部束带感及下肢麻木感,后迅速出现脊髓受损平面以下运动、感觉及大 小便 功能障碍,多在数小时至数天内达高峰,70%~75%见于胸髓,其次为颈髓、腰髓,骶髓最少见。由于病因不同,脊髓损害的水平、范围及严重程度各异。 病初常表现为 脊髓休克 , 瘫痪 呈迟缓性,3~4周后,变为痉挛性,肌力开始由远端至近端渐恢复。 休克 期长短与脊髓...

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脊髓肌萎缩原因_由什么原因引起脊髓性肌萎缩_查疾病_【疾病大全】

...SMA协发病相关。至于成年型SMA,仅部分发现有SMN基因的缺失,提示与儿童型SMA有相似的基因改变,但大部分患者的基因定位尚未确定,发病机制未明。 病理变化主要位于脊髓前角,其运动细胞明显减少,呈退行变,残留的神经细胞呈固缩、核溶解,脊髓前根轴突变细,轴突外周细胞肿胀。脑干运动神经核变性,以面神经、迷走神经、舌下神经多见。肌肉病理检查见下述辅助检查部分。

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小儿急横贯性脊髓炎_小儿急性横贯性脊髓炎症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

横贯性脊髓炎 (acute transverse myelitis,ATM)是指原因不明急性横贯性脊髓受累,又称急性脊髓炎(acute myelitis,AM)。临床特征为病损以下肢体 瘫痪 ,传导束性感觉丧失和膀胱直肠功能障碍。

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横贯性脊髓炎治疗方法_如何治疗急性横贯性脊髓炎_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 制订方案应针对病因。有明确的病原感染者,应针对致病病原合理用药;可疑血管疾病致 脊髓缺血 损害者,联合应用改善循环药物;由于大多数 急性脊髓炎 以 脱髓 鞘损害为主要病理改变,故多数学者主张以调节免疫治疗为主。 1.皮质类固醇疗法 常用地塞米松(氟美松)静脉滴注,成人10~20mg/d,7~14天为一疗程,后改为泼尼松30~60mg/d,晨起顿...

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