(一)发病原因 由于 特发性脊柱侧凸 占侧凸症的绝大多数，如能了解其病因，则对防治有重要的意义，因此多年来，人们一直致力于特发性 脊柱侧凸 病因的探索，但至今仍未查到其确切的原因。 1979年Herman证明特发性脊柱侧凸患者有迷路功能损伤，1984年Yamada也对特发性脊柱侧凸患者进行平衡功能 测试 ，结果有79%显示 有明显的 平衡功能障碍 ，而对照组...
(一)发病原因 由于 特发性脊柱侧凸 占侧凸症的绝大多数，如能了解其病因，则对防治有重要的意义。因此多年来，人们一直致力于特发性 脊柱侧凸 病因的探索，但至今仍未查到其确切的原因。 1979年Herman证明特发性脊柱侧凸患者有迷路功能损伤。1984年Yamada也对特发性脊柱侧凸患者进行平衡功能 测试 ，结果有79%显示有明显的 平衡功能障碍 ，而对照组只...
诊断 检查时将幼儿从腋下悬吊起，观察侧凸的僵硬度可屈性，进行神经系统检查，有无肌张力增高或低下，了解有无其它先天性畸形，拍悬吊位及仰卧位脊柱全长正侧位片，观测Cobb角，Mehta征及肋椎角差异。 明显的 脊柱侧凸 ，一般体格检查即可确定诊断，但是对于侧凸的角度，仍需要经X线摄片方能最后确定。 鉴别 1、姿态性脊柱侧凸：往往由某种不正确姿势引起，常在学龄期儿...
1.婴儿型特发性脊柱侧凸 婴儿型特发性 脊柱侧凸 （infantile idiopathic scoliosis）是在3岁内发现的一种结构性脊柱畸形。在欧洲，此型相对常见，而在美国，此型在特发性脊柱侧凸患者中不到1%。婴儿型特发性脊柱侧凸的早期诊断十分重要，家长及儿科医生对此应严密观察。因为早期的治疗会影响预后，所以应尽早治疗。 特点：1954年，James...
生长发育期间原因不清楚的 脊柱侧凸 称为特发性脊柱侧凸。根据年龄特点一般将特发性脊柱侧凸分为三种类型：幼儿型（0～3岁）；少年型（4～9岁）；青春型（10～16岁）。 按脊柱侧凸顶椎所在的解剖位置又分为： ①颈弯：顶椎在C1～C6之间。 ②颈胸弯：顶椎在C7～T1之间。 ③胸弯：顶椎在T2～T11之间。 ④胸腰弯：顶椎在T12～L1之间。 ⑤腰弯：顶椎在L2...
先天性脊柱侧凸是由异常椎体的形成而引起，椎体缺失，半椎体或者椎体间联合可以引起不对称生长，从而引起继发性畸形。因患者年龄、性别、畸形部位，侧凸程度、节段长短、畸形类型、可屈性及进展性等情况不同，医生应选择不同治疗手段。
本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。 另外，家长及时发现也是预防本病进一步产生危害的有效措施，鉴别要点：由于 脊柱侧凸 病人不痛不痒，毫无症状，若家长不太留意，常常难早期发现。有以下几个方法可帮助早期发现： 一是洗澡时注意小孩背部是否对称、是否有局部隆起，如有怀疑，可让小孩向前弯腰，保持膝部伸直，自己站在小孩对侧，如有不对称，则应...
(一) 先天性脊柱侧凸 ：是由于脊柱胚胎发育异常所至，发病较早，大部分在婴幼儿期被发现，发病机理为脊椎的结构性异常和脊椎生长不平衡，鉴别诊断并不困难，X线摄片可发现脊椎有结构性畸形。基本畸形可分为三型：1、脊椎形成障碍，如半椎体;2、脊椎分节不良，如单侧未分节形成骨桥;3、混合型。如常规X摄片难子鉴别，可用CT。 (二)神经肌源性 脊柱侧凸 ：可分为神经性和...
脊柱侧凸 的早期诊断、早期治疗至关重要。因此，需健全中、小学生的普查工作，做到预防为主。 1.脊柱侧凸的病史 详细询问与脊柱畸形有关的一切情况，如患者的健康状况、年龄及性成熟等。还需注意既往史、手术史和外伤史。应了解脊柱畸形的幼儿母亲妊娠期的健康状况，妊娠头3个月内有无服药史，怀孕、分娩过程中有无并发症等。家族史应注意其他人员脊柱畸形的情况。神经肌肉型的脊柱...
西医治疗 1.特发性脊柱侧凸的治疗目的 尽管随着第3代 脊柱侧凸 矫形系统的研制，节段性内固定系统如CD、USS、TSRH等相继推出，但是脊柱侧凸本身并未改变，脊柱侧凸的治疗目的不变： （1）矫正畸形（to gain correction）。 （2）获得稳定（to achieve stability）。 （3）维持平衡（to maintain balance...
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