与 蛋白质 结合在一起形成的 脂质 - 蛋白质复合物 。脂蛋白中脂质与蛋白质之间没有 共价键 结合，多数是通过脂质的非极性部分与 蛋白质组 分间以疏水性相互作用而结合在一起。通常用溶解特性、离心沉降行为和 化学 组成来鉴定脂蛋白的特性。可溶性脂蛋白枣 血浆 脂蛋白在动物体内脂质的运输方面起重要作用，脂蛋白中的脂质还能与 细胞膜 的组分相互交换，参与 细胞 脂...
...够的证据证明 血脂紊乱 与冠心病的发病密切相关，因此所有怀疑冠心病的病人都应测定血脂。典型的 动脉硬化 的血脂特点是： 总胆固醇 、 低密度脂蛋白 、三酰甘油升高而 高密度脂蛋白 下降。 2. 血糖 葡萄糖 耐量降低和 糖尿病 是冠心病的危险因素，因此怀疑冠心病的病人都应检查 空腹 血糖，了解有无 高胰岛素血症 。 心肌缺血 的客观证据： 1.ECG 无 胸...
X射线检查 (X-ray examination)，用 X射线 诊断疾病的方法。一般可分普通检查、特殊检查和造影检查。普通检查包括透视和X射线摄影，为X 射线 检查中使用最常用的基本方法。有时为了深入检查，进一步明确诊断，还须进行某些特殊摄影和各种造影。 电子计算机X射线断层成像 是在 X射线检查 基础上发展起来的医学影像诊断技术。 透视 透视是一种简便而常...
x型腿医学上称 膝外翻 ，俗称八字步，是非常常见的 下肢 畸形 。 “X”型腿的原因 属于 生长期 间的 下肢 变化, 一般会在四至六岁期间产生， 如四至五六岁以后仍然出现X形腿，其原因可能是先天性遗传或后天因坐姿不良如W形坐姿等形成。造成 “X”型腿 的主要原因有三种，一种是小儿的 佝偻病 ，一种是先天的 遗传 ，另外还有一少部分是因为 软骨 发育障碍， ...
X-连锁高免疫球蛋白M血症（X-linked hyper IgM syndrome，XHIM）为一较罕见的 原发性免疫缺陷病 。该病以 反复感染 为特征，伴血清IgG、IgA、IgE水平降低而IgM正常或升高。
... 3.产前诊断 某些免疫缺陷病能进行产前诊断，如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些 联合免疫缺陷病 ；胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X-联无丙种球蛋白血症、 严重联合免疫缺陷病 ，从而中止妊娠，防止患儿的出生。本症是一种相对罕见的疾病，但早期准确诊断，及早给予特异性治疗和提供遗传咨询（产前诊断甚至宫内治疗）非常重要。
X-连锁无丙种球蛋白血症（X-linked agammaglobulinemia，XLA）是由于 人类 B细胞系列发育障碍引起的 原发性免疫缺陷病 ，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。
诊断 临床反复严重感染的特点，加之血清IgM增高和IgG、IgA降低，以及外周血象的相应改变等可确诊。 鉴别 与非X-连锁高IgM血症鉴别，其临床表现与XHIM相似，但遗传特征不同，为常染色体隐性或显性遗传方式。
...陷病能进行产前诊断，如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些 联合免疫缺陷病 ；胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X联无丙种球蛋白血症、 严重联合免疫缺陷病 ，从而中止妊娠，防止患儿的出生。近年在我国各地陆续出现X-连锁无丙种球蛋白血症散发病例，及早准确诊断，及早给予特异性治疗和提供遗传咨询（产前诊断甚至宫内治疗）非常重要。
...儿在生后1个月直肠黏膜就有大量浆细胞，患者则缺少浆细胞。 鉴别 根据临床表现和实验室结果，不难对XLA做出诊断。但应与其他原因引起的低丙种球蛋白血症相鉴别。在2岁内者应与婴儿暂时性低丙种球蛋白血症相鉴别，后者的血液循环中B淋巴细胞数是正常的，疾病本身具有自限性，多在2岁后逐渐恢复正常。在儿童期发病的患者需与常见变异型 免疫缺陷 病鉴别，后者可累及两性，血液循...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。