特发性 肺间质纤维化 （idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是指原因不明的 弥漫性肺间质纤维化 ，为一种比较常见的肺 疾病 。可发生于任何年龄，患者以中、老年较多，多见于40～60岁 间。临床特征是出现进行性 呼吸困难 ， X线 显示两肺弥漫性网状 结节 状阴影， 肺功能检查 表明有限制性 通气 功能障碍 、弥散功能障碍和肺的...
弥慢性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病，病变主要累及肺间质，也可累及肺泡上皮细胞及肺血管。病因有的明确，有的未明。 1. 环境因素：有吸入无机粉尘如石棉、煤 ; 有机粉尘如霉草尘、棉尘;还有烟尘、二氧化硫等有毒气体的吸入。 2. 病毒、细菌、真菌、寄生虫等引起的 反复感染 ，常为此病急性发作的诱因，又是病情加重的条件。 3. 药物影响及放射性...
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病 (benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener 肉芽肿 及 淋巴瘤样肉芽肿病 的 疾病 ，其病变存在于 皮肤 及 呼吸道 ， 皮肤病 变主要表现为慢性反复发作的 脂膜炎 。 肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病...
肺嗜酸性粒细胞浸润症(pulmonary infiltration with eosinophilia，PIE)或嗜酸性粒细胞性肺疾病(eosinophilic lung disease)是一组以循环或组织中嗜酸性粒细胞增高为特征的疾病。
间质性肺 疾病 (ILD)是以弥漫性肺实质、 肺泡炎症 和间质 纤维化 为 病理 基本病变，以活动性 呼吸困难 、 X线 胸片弥漫性 浸润 阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和 低氧血症 为 临床表现 的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。 呼吸性细支气管相关的间质性肺疾病 为发生于近期或以往吸烟者的一种不同的临床 综合征 。 呼吸性细支气...
...医世家，是一代宗师蒲辅周老先生的高徒，曾跟随蒲辅周老先生临证学习内妇儿科15年，从事临床工作近60年。现将陈老治疗肺纤维化经验介绍如下。 肺间质纤维化属WHO所列的疑难病之一，病死率高，5年生存率仅50％，西医治疗肺间质纤维化无特异方法，中医辨证治疗肺间质纤维化有一定的优势。根据肺间质纤维化的临床表现，中医将其归为“咳嗽”、“肺痿”、“肺胀”、“肺痹”等范畴...
...细、密集或稀少的 病理 意义。 肺纹理的改变受多种因素影响，凡组成肺纹的任何结构发生病变，均变导致肺改变，肺纹增粗可表示肺血管扩张，亦可为肺间质 炎症 、 水肿 及 纤维 增生 。肺纹理普遍增加常见于 慢性支气管炎 、硅肺、 二尖瓣病 变。局限性肺纹增加，多见于 支气管扩张症 、 间质性肺炎 等。肺纹密集多因溶积缩小。肺纹稀少多由于肺容积过度 膨胀 如 肺气...
1.进行性 气急 、于咳、肺部湿罗音或 捻发音 。 2.x线检查：早期呈毛 玻璃 状，典型改变弥漫性线条状、 结节 状、云絮样、网状阴影、肺容积缩小。 3.实验室检查：可见ESR、LDH增高，一般无特殊意义。 4.肺功能检查：可见肺容量减少、弥散功能降低和 低氧血症 。 5.肺组织活检提供病理学依据。本病应注意与 喘息 性支气炎鉴别。
组织细胞增生症 为一组少见的原因不明 疾病 ，该病名由Lichtenstein于1953年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床 症状 及病变范围差异很大，但病理上有着共同的 病理 特征，即组织细胞异常 增生 。现已证实此组织细胞具有朗格汉斯组织细胞(langerhans’ histocyte)特征，故本病现又称为朗格汉斯组织细胞增生症。 肺朗格汉斯组织细胞增...
热带肺嗜酸粒细胞肺炎(TPE)，是以 发热 、不适、 厌食 、 体重减轻 、阵发性 干咳 和 哮喘 或 气喘 ，周围血嗜酸粒细胞显著升高，几周后自行缓解为特点的综合征。20世纪50～60年代，认为丝虫感染是其病因。TPE最主要分布在印度、非洲和东南亚、斯里兰卡以及南美洲等地区，我国南京等地区也有报道。
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