梭形细胞血管内皮细胞瘤(spindle cell hemangioendothelioma)1986年由Weiss和Enzinger首先报告。本病为一非肿瘤性、反应性 血管增生 伴发 血管畸形 和 血栓形成 后周期性血管再通。
预后 本病是一种弥漫浸润生长但不转移的低恶性肿瘤。
血管内乳头状血管内皮细胞瘤(endovascular papillaryangioendothelioma)又称Dabska tumor为极罕见的血管损害。Dabska报告了6名儿童，头部、颈或四肢皮肤弥漫性肿胀或皮内肿瘤，直径4～9cm。
（一）发病原因 病因不详。 （二）发病机制 肉眼观察肿物紫红色或棕红色。瘤体境界不清，无包膜。向邻近骨皮质浸润，骨质反应性增生不明显。 镜下所见内皮细胞增生活跃，细胞明显 肥胖 ，有较多的有丝分裂相。血管腔被增生的内皮细胞充填，呈实性细胞条索或仅有很小的管腔。缺乏明确的恶性组织学特征。
(一)治疗 早期诊断，彻底切除。化疗及放射疗法只能减轻症状。 淋巴水肿 性 血管肉瘤 ，宜早期截肢。 (二)预后 本病预后差，72例头面部血管 肉瘤 患者中，1/2以上死于就诊后的15个月内。淋巴 水肿 性血管肉瘤(angiosarcoma in lymphedema)预后一般不良。5年存活率为6%～14%，平均存活19～31个月。肺转移为常见的死因。放疗后...
临床上主要可分3型： 1.老年人头面部 血管肉瘤 (angiosarcoma of the scalp and face of elderly)最常见，男多于女，皮损发生于老年人的头和颈部。开始为界限不清的淡蓝色斑，可能误诊为 瘀斑 。但瘀斑周围有红色环，卫星状 结节 ，肿瘤 内出血 ，以及皮损轻微外伤后倾向自发性出血为鉴别特点。肿瘤进行性非对称性扩大，并发...
西医治疗 1.手术治疗 此瘤具有侵袭性，是低恶性或潜在恶性的肿瘤，如有可能应积极采用根治性手术切除，包括肿瘤段截除，使用假体、异体骨或带血管游离骨移植在内的广泛重建术来修复骨缺损。位于椎体的病变，可行肿瘤椎体切除，脊髓减压，椎间嵌入植骨，或人工椎体置换，或椎体钉固定。若位于椎弓，可行肿瘤椎弓切除，椎弓根螺钉固定。 2.放射治疗 此瘤对射线敏感，放疗常有效。对...
...胫骨、股骨、肱骨、骨盆、肋骨、颌骨等，亦可发生于手足骨。 症状和体征：起病缓慢，常无症状，病程几周到数年不等，平均5个月。早期症状轻微，主要表现为局部 钝痛 、压痛和肿胀。慢慢加重，肿胀逐渐明显，临近关节的病变，可致关节活动受限。脊椎受累者肿瘤骨可压迫和侵犯脊髓或脊神经根引起神经系统症状及 瘫痪 。病变继续发展，骨破坏加剧。穿破骨皮质，形成软组织肿块，逐渐增...
血管网织细胞瘤 是颅内少见的肿瘤，笔者收集经手术、病理证实的11例 血管母细胞瘤 进行回顾性分析，探讨影像学特征以提高诊断与鉴别诊断的水平。 1 材料与方法 1.1 一般情况 本组11例，男8例，女3例;年龄15～47岁，平均31岁。 1.2 临床表现 头痛 、 头晕 ，间歇性加重伴 恶心 呕吐 11例，视物模糊及眼底 水肿 8例，行走不稳7例。病史1周～1...
本病为多灶性血管肿瘤，可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。皮肤损害罕见，呈单发或多发性缓慢生成的 丘疹 或 结节 。好发于上或下肢，多见于25岁前的男性。皮肤损害常与其下方的骨受累伴发，自觉症状从无症状到伴发严重灼 热痛 。
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