生物技术:为新药研发搭台唱戏_【中医宝典】

...酶已被用于药物中间体酶促转化;一些新的生物材料已被用作药物的辅料等。生物技术的迅猛发展带来了越来越多的药物新品种和药物生产的新方法,尤其在新药研发中发挥出不可忽视的作用。 ■丰富药物筛选途径 传统的新药筛选途径主要是寻找先导化合物—研究构效关系—设计新化合物。在这个过程中,生物学研究中蛋白质高级结构研究的成果可以为靶分子提供三维立体结构,为研究构效关系和设...

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肿瘤聚糖新药研发瞄准聚糖形成_【中医宝典】

...实验室材料科学部Da-nielleH.Dube与分子和细胞生物学系Carolyn R.Bertozzi等人日前发表论文,阐述了抗肿瘤聚糖类新药研发策略。 ■化学标记聚糖可成为新药开发靶标 该论文指出,根据最新的研究成果,抗肿瘤聚糖类新药研发可以通过无创性测定或显踪来进行化学标记体内聚糖,从而将其作为新药发挥作用的靶标。 科研人员在研究中发现,采用探针能...

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Caco-2细胞模型助力新药研发_【中医宝典】

现代药物研发成功与否,与药物代谢特性密切相关。目前,人工合成和筛选有限数量的化合物已被大规模的化合物合成和高通量筛选所取代。无论是开发新药还是开发新的给药途径,化合物在体内的吸收特性都非常重要。以往传统的体内药代吸收筛选模型,由于所需药物量大、难以批量化、耗时长以及费用高等弊端,已经无法满足现代新药研发要求,因而开发新的快速、准确以及需药量少的药物吸收筛...

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国内新药研发 重在现代中药_中药研究_【中医宝典】

国际药物研发最新动向如何?对国内药物研发有何启发和影响?通过分析,几位业内人士都指出,国内药物研发的突破点在于现代中药。 用西药方法研究现代中药 陈校园(广州康盛生物科技有限公司总经理):,国际上依靠传统方式研究新药的难度越来越大,寻找新的办法开发新药已成趋势。在一形势下,采用现代方法开发中药无疑大有可为,这是因为:其一,国外西药开发原有优势(资金、技术、...

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药物毒理研究应贯穿新药研发全程_【中医宝典】

一提到药物毒理学,不少人立刻就和GLP联系起来,认为它仅是新药临床前研究主要内容和手段。然而,近年来随着新药研发模式的巨大改变,药物毒理学研究的思路也在悄然发生着变化。中国毒理学会副理事长、中国 药理学 水平上产生作用,不影响基因的调节和表达;或者某些毒理学效应可能与基因的改变和蛋白质的合成无关,此时单从基因组和蛋白质组的角度考虑并不能非常准确地预测药物的...

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中药新药研发应突出中医特色_中药研究_【中医宝典】

在6月16日召开“中国中医科学院中药研究所与贵州同济堂制药有限公司筹建现代中药新药研发中心研讨会”上,中国工程院院士王永炎表示,现代中药新药研发一定要在突出中医特色上下工夫,现代中药新药研发中心应该规格高、规模小、特色浓。 尽管现代中药研发进行了十几年,国家科技部也一直在大力扶持,但到为止,我国尚未有一真正意义上的能够进入国际市场的中药产品。王永炎认为,目...

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王永炎表示中药新药研发应突出中医特色_【中医宝典】

在6月16日召开“中国中医科学院中药研究所与贵州同济堂制药有限公司筹建现代中药新药研发中心研讨会”上,中国工程院院士王永炎表示,现代中药新药研发一定要在突出中医特色上下工夫,现代中药新药研发中心应该规格高、规模小、特色浓。 尽管现代中药研发进行了十几年,国家科技部也一直在大力扶持,但到为止,我国尚未有一真正意义上的能够进入国际市场的中药产品。王永炎认为,目...

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“组分中药”承载新药研发新希望_中药研究_【中医宝典】

随着中药现代化纵深发展,近年来“组分中药”概念开始形成,而且已然成为中药新药研发的一种新思维、新模式。在不同的场合,中药科技界的专家们对组分中药开发津津乐道,以中药创新为主的企业也联合科技界展开组分中药的研究和技术平台建设。而去年底SFDA颁布实施的《中药注册管理补充规定》亦在一定程度上对组分中药开了口子。那么,究竟什么是组分中药?为什么要开发组分中药?组...

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王永炎表示中药新药研发应突出中医特色_中药研究_【中医宝典】

在6月16日召开“中国中医科学院中药研究所与贵州同济堂制药有限公司筹建现代中药新药研发中心研讨会”上,中国工程院院士王永炎表示,现代中药新药研发一定要在突出中医特色上下工夫,现代中药新药研发中心应该规格高、规模小、特色浓。 尽管现代中药研发进行了十几年,国家科技部也一直在大力扶持,但到为止,我国尚未有一真正意义上的能够进入国际市场的中药产品。王永炎认为,目...

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利用海洋生物毒素有望研发抗癌新药_【中医宝典】

...成,而无需耗费大量人力物力去海底收集。有机化学家希望在不久将来这种基于肌动蛋白的药物能够与Taxol(紫杉醇,泰素)相媲美。 研究人员Rayment解释说,以肌动蛋白为基础的药物一直以来未能像Taxol这样靶向微管的药物一样成为一个成功的药物,部分是因为人们一直都不知道它们是如何靶向肌动蛋白的。此项研究的结果则为这类新药早日用于人类癌症治疗奠定了结构基础。

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