肌性肌无力 是指 神经 肌肉接头之间传递障碍和 肌纤维 本身的病变，即 突触前膜 、 突触 隙、 突触后膜 和肌纤维本身的病变所导致的 肌肉 无力 。如 重症肌无力 神经肌肉接头处突触后膜 乙酸 胆碱受体 遭到损害； 有机磷中毒 时， 胆碱酯酶 的活力受到影响，使乙酸 胆碱 的作用过度延长而影响 肌细胞 的 兴奋性 ； 周期性麻痹 是由于 膜电位 的改变。肌...
...相邻。故涉及面神经的 脑干病变 常伴有眼外展或侧视 麻痹 组成的交叉性 瘫痪 。 面神经损伤 主要表现为面神经周围性瘫痪或 面肌痉挛 。 面肌无力的原因 面神经损伤 的常见原因是 颅中窝 岩骨部及 乳突 部的 骨折 ，该部约有50%的 纵行骨折 和25%的横行骨折伴发第Ⅶ 颅神经损伤 。特别是与岩锥长轴平行的纵行骨折， 面神经 最易遭受牵扯、 挫伤 或骨折片...
声带闭合不全 症是指发声时， 喉肌无力 致运动不足性 声门运动障碍 的 疾病 ，亦是喉肌无力及发声 疲劳 症。 喉肌无力的原因 原因是用声过度，引起喉部发音 肌肉 特别是 甲杓肌 的 劳损 所致。如较长时间的强行发出高声会增加 喉肌 的活动量致发声 疲劳 ，以及老年人体弱者亦易发生此病，另外精神因素偶可引起此病。 喉肌无力的诊断 患者往往自述发声易 疲劳 ，...
重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)， 生理学 认为是一种 神经 肌肉接头间 递质 传递 功能障碍 的 慢性病 ； 免疫学 研究在患者血中有抗 乙酰胆碱受体 的 抗体 ,使 运动终板 处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经- 肌肉 接头( 突触 )间传递功能障碍的 自身免疫性疾病 。主要累及 横纹肌 的神经-肌肉接头处 突触后...
重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)是一种累及 神经 - 肌肉 接头处的 突触后膜 的 乙酰胆碱受体 ，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性 疾病 。 眼科重症肌无力的病因 (一)发病原因 重症肌无力 的病因至今尚不完全明确，综合国内外文献，以往认为与 乙酰胆碱 的合成或 胆碱酯酶 代谢 过程紊乱及某些 抗...
肌无力 是一常见问题，但对不同的人意义不同。一些人，仅感到 疲劳 或体力不支。但真正的肌无力，即使尽全力也不能产生正常力量。 无力 可累及全身或仅涉及一条胳膊，一条腿，甚至一只手或一个 手指 。虽然无力可由 肌肉 、 肌腱 、 骨骼 或 关节 问题而致，但更多的肌无力是由 神经系统 问题所致。有一些肌无力总是随 疾病 而来，且常随年龄老化发生。 肌无力原因 ...
...肌肉接头传递的 自身免疫性疾病 。 自我诊断 这种病在10～35岁的人发病最多，其中女性20～30岁发病最多，男性以40～50岁最多。 重症肌无力 的首发 症状 是 肌肉 极易 疲劳 ，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转，但不能恢复到原来的水平，病情缠绵不断，朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始，如 颅神...
...肌肉接头传递的 自身免疫性疾病 。 自我诊断 这种病在10～35岁的人发病最多，其中女性20～30岁发病最多，男性以40～50岁最多。 重症肌无力 的首发 症状 是 肌肉 极易 疲劳 ，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转，但不能恢复到原来的水平，病情缠绵不断，朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始，如 颅神...
进行性肌营养不良是一组 原发性 肌肉 变性 病，表现为进行加重的 对称性肌无力 、 肌肉萎缩 ，为 遗传性疾病 。进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种 X连锁隐性遗传 性 肌营养不良症 。 对称性肌无力的原因 DMD 基因 的异常(包括缺失、倍增和 点突变 )引起其编码产物 抗肌萎缩蛋白 的完全丧失或部分缺陷，是导...
重症肌无力 是一种 神经 肌肉接头功能异常导致的 肌肉 无力 ，它是一种 自身免疫性疾病 。 在重症肌无力中， 免疫系统 产生许多 抗体 ，这些抗体作用于位于神经肌肉接头肌肉侧的 受体 。这些特殊的受损坏的受体就是接受通过 乙酰胆碱 传导 神经信号的受体。乙酰胆碱是传递 神经冲动 的化学物质（ 神经递质 ）。 什么原因造成身体去攻击它自己的 乙酰胆碱受体 还...
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