...、症状不超过2天的急性流感患者。 在去年出现禽流感流行疫情后，一些富国，甚至世界卫生组织都开始大量储备达菲。不过，由于这种药物生产周期较长、价格昂贵，发展中国家的进口量一般较少。 生产商警告可能造成精神混乱 美食品和药品管理局称，由于美国的...
...器质性病变者擅自服用可能延误病情。 误服伟哥危险 “引爆”隐性心脏病 由于伟哥的使用人群主要是中老年人，很多男性把购买伟哥视为个人最私密的事之一，并对不凭处方买伟哥持欢迎态度。 上海临床药品不良反应监测中心委员、华山医院药剂科主任钟明康表示，...
...老年痴呆患者从奥氮平使用中的获益大于不良反应。 ■可能增加糖尿病危险 据悉，美国食品药品管理局已经发出书面通知，要求礼来公司修改该公司奥氮平的说明书，在新的说明书中添加“奥氮平可能增加糖尿病危险”这一条不良反应。美国食品药品管理局是基于近期...
...东北网11月14日电 据美联社11月13日报道，美国食品药品管理局(FDA)官员13日宣布，卫生部门应对服用抗流感药物达菲(Tamiflu)的进行密切监督，观察他们是否会出现反常行为。上述警告也是达菲最新标签上的内容。 也是美国食品药品...
...和美国食品药品管理局（FDA）标准，对传统中药进行的全面循证医学临床疗效及安全性验证的结果。这一研究结果将于2008年在国际权威刊物上发表。据介绍，这一名为“仙灵骨葆胶囊治疗绝经后骨质疏松症疗效观察”的研究历时1年，是国内外骨质疏松专家严格...
...结论并发布警告反倒引起人们的不安。 他说，2002年，美国有1100万儿童和青少年被诊断患有抑郁症，并服用了抗抑郁药物。而在这些抑郁症患者中，出现自杀倾向的人非常少。在100个服用抗抑郁药的孩子中，只有2到3个出现自杀的想法。坦普尔还说，...
...记者许沁 晚报讯 近日，美国食品和药物管理局(FDA)说，美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病，甚至致人自杀，而且“种可能性不断增加”。 今天上午，记者从市药品不良反应监测中心获悉，截至，本市药品...
...一种治疗重度粉刺的药物“同维甲酸”（Accutane）近日被美国食物药品管理局（FDA）规定为处方药，同时还调查发现该成分可能导致胎儿严重畸形，这是美联社近日报道的。 FDA的相关专家称，孕前30天和孕期使用此种痤疮药物，都可能导致胎儿...
...美国食品药品管理局(FDA)7月12日宣布，批准Atripla片剂——一种由3种被广泛使用的抗逆转录病毒药组成的固定剂量的组方药品，每天一次，每次一片，单独或与其他抗逆转录病毒药一起使用治疗成年人艾滋病病毒（HIV）-1感染。FDA认为，...
...本报讯 瑞士诺华公司生产的多发性硬化症（MS）治疗药Extavia（重组干扰素β-1b）近日已通过美国食品药品管理局（FDA）的销售批准。该药与拜耳的Betaseron同属一种产品。2007年，这两家公司达成了一项合作协议：诺华可以推出...
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