...一种治疗重度粉刺的药物“同维甲酸”（Accutane）近日被美国食物药品管理局（FDA）规定为处方药，同时还调查发现该成分可能导致胎儿严重畸形，这是美联社近日报道的。 FDA的相关专家称，孕前30天和孕期使用此种痤疮药物，都可能导致胎儿...
...近日，美国食品药品管理局（FDA）给安进公司和强生公司的贫血药增添了额外警示语，提示其有导致死亡和肿瘤生长的危险。 安进公司生产的Aranesp和Epogen ，以及强生公司的Procrit都在此次修改的范围内。些药物用于治疗肾功能衰竭...
...美国一些科学家和环保人士近日警告说，关于纳米产品对健康和环境的潜在影响，目前人们几乎一无所知。他们呼吁各国政府和业界尽快就此采取措施进行监督检测。 法新社援引位于美国华盛顿的“纳米新产品项目”机构的统计数据说，目前全球使用纳米技术的产品...
...近日，欧洲药品管理局（EMEA）和英国药品和健康产品管理局（MHRA），先后发布了有关阿利吉仑的警告信息。 阿利吉仑（aliskiren）于2007年8月在欧盟范围内被批准用于治疗原发性高血压，商品名包括：Rasilez、Enviage、...
...美国食品和药物管理局(FDA)18日发布警告说，“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。 路透社报道，FDA提到的药品包括辉瑞公司的“伟哥”(Viagra)、礼来公司销售的“西力士”(Cialis)和葛兰素史克制药公司销售的“乐威壮”(...
...后是否会有反常现象。此外，美药管局建议生产商瑞士罗氏公司在“达菲”的英文说明书中添加警告，提醒患者注意“达菲”可能带来的不良反应。 日本厚生省的禁令发布后，罗氏公司发表声明，重申达菲的安全性。声明说，大量的科学研究和统计都表明，服用达菲和...
...近期，有部分媒体刊登了题为《洋药不良反应传到中国慢半拍》的报道，其中谈到了罗氏的达菲、强生的芬太尼透皮贴剂、默沙东的万络等等出现的不良反应。作者在文中指出，“达菲在2006年11月遭到质疑，按照美国FDA的要求对达菲英文说明书进行了修改，...
...美国食品和药物管理局（FDA）18日发布警告说，“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。 路透社报道，FDA提到的药品包括辉瑞公司的“伟哥”（Viagra）、礼来公司销售的“西力士”（Cialis）和葛兰素史克制药公司销售的“乐威壮”（...
...在人体内代谢掉仅需4到7天，不可能像麦克海勒所说的，在服用一年后发病。 罗氏同时说，公司在药品使用说明里已经做了必要的提示，这个药的疗效是非常好的，但前提是使用要得当。该药还可能引起精神异常其实，在此案之前，美国药监部门已经对这种药的副作用...
...美国食品药品管理局（FDA）发布健康警告说，某些骨质疏松症药可能导致的骨骼、关节及肌肉“重度疼痛，甚至失用”。 FDA表示正调查下列双膦酸盐类药物导致重度肌肉骨骼疼痛的情况，包括诺华的Reclast/Zometa（唑来膦酸）和...
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