...日前,美国安全用药研究所的研究表明,在1998-2005年间,美国食品与药物监督管理局(FDA)不良事件报告系统(AERS)收到的严重药物不良反应报告数量翻了1倍多。与之相关的死亡也比以前增长。(Arch Intern Med ...
...瑞士罗氏制药的抗禽流感药物“达菲”总是媒体关注的焦点。近日，美国食品和药品管理局（FDA）发出警告表示，“达菲”可能会在，特别是儿童中引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡。，FDA将提议美国境内的“达菲”修改说明书。 根据FDA...
...老年人内脏功能减退，慢性病增多，合并用药者也多，因而药物副作用发生率也较高。据报道，老年人药物副作用的发生率是年轻人的2～7倍，大约27％的住院病例是由药物的副作用所致。 老年人常见的药物副作用 精神神经症状 老年人脑组织对药物反应敏感，...
...组为4.13（基线水平4.8）。另外，在研究终点，与安慰剂组（41%）相比，接受普瑞巴林治疗（64%）的患者中有更多人报告感觉“改善”。 与安慰剂相比，该药物最常见的副作用为眩晕和嗜睡，其次为头痛、乏力和口干。（朱园园 译） ...
...费城，10月31日（DG新闻）据从“Vioxx对胃肠道影响的研究（简称VIGOR）”得出的数据分析表明，与非甾体类抗炎药（NSAID）萘普生（naprox）相比，Vioxx（Rofecoxib）可显著降低患者因严重的胃肠道副作用而入院接受...
...□王菊芳 中国国际广播电台 美国食品和药品管理局（FDA）官员13日警告说，著名的抗流感药物“达菲”可能会在，特别是儿童中引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡。 该局因此提议对美国境内的达菲的说明书进行修改，并建议医生和父母们...
...[9]，因各种副作用停药占10%，早期用药剂量偏大造成不少副作用，近年来临床试验着重于观察胺碘酮的心脏副作用。 ①扭转性室速：1994年Hohnloser等[10]回顾性总结20年文献，将病例分为3组。无对照组2 878例，扭转性室速发生率...
...表明脑内发生淀粉状蛋白积聚的现象较少。现在该药已经开始进入Ⅲ期临床试验。 ▲干扰分泌酶活性类 目前美国礼来公司的研究人员已经开始了一种γ－分泌酶抑制剂LY450139的Ⅰ期临床试验，在为期14天的试验期间，并未发现这种药物有显著的副作用，37...
...□ 江岚 湖南省安乡县人民医院药剂科 人生病了就得吃药打针积极治疗，在药物剂量和用法正常的情况下，出现了使用目的之外的作用就叫药物的副作用。“是药三分毒”，大多数药物副作用可能对患者会产生不利影响，因而也可以说是一种不良反应。 “副作用”...
...美国食品和药品管理局(FDA)官员13日警告说，著名的抗禽流感药物“达菲”可能会在，特别是儿童中引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡。该局因此提议对美国境内的达菲说明书进行修改，并建议医生和患者仔细阅读说明书，并对服药后的患者...
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