...标记的过氧化物酶—抗过氧化物酶技术（即PAP法，见第四章 ）。二、电镜标本制备方法免疫酶细胞化学技术可用于包埋前和包埋后染色，但以前者应用较多。1．单层细胞培养物免疫酶染色法（1）用4%多聚甲醛（在0.05mol/l 磷酸缓冲液中，pH...
...缓冲碱指血中一切具有缓冲作用的碱的总和。其反映机体酸碱失衡总的缓冲能力。由于缓冲碱受血浆蛋白质和血红蛋白的影响，因此不能确切反映代谢酸和碱的内部稳定情况。抽动脉血，用血气分析仪测定。 降低：见于代谢性酸中毒和代偿性呼吸性碱中毒。 升高：...
...（一）原理以琼脂糖凝胶为支持介质，先用脂类染料将血清进行预染，使血清脂蛋白着色，然后电泳。切下各脂蛋白区带，加热溶解，冷却后比色。或者用光密度计直接扫描仪定各区带。计算出α、β-和前β-脂蛋白的相对百分比。（二）试剂1．巴比妥HCl缓冲液...
...操作步骤（1）切片经脱蜡后用0.5%H2O2—纯甲醇液处理5min以抑制内源性过氧化物酶活性。（2）用Tris盐酸缓冲液（0.05mol/l pH7.6）洗2次，每次3min。（3）以第一抗体血清覆盖处理切片，37℃，孵育30min，或4℃24～...
...，2176，1766，1230，1033，653，517，453，298，234，234，220和154×2bp。2．无标记对照DNA2 此管内有20μl pBR328 DNA200μg/ml，已用EcoRⅠ线性化。3．DNA稀释缓冲液 有...
...在一个典型的PCR反应体系中需加入：适宜的缓冲液、微量的模板DNA、4×dNTPs、耐热性多聚酶、Mg2+和两个合成的DNA引物。模板DNa 94℃变性1min，引物与模板40～60℃退火1min，72℃延伸2min。在首次循环前模板预...
...：自制或成品（重庆药检所）。（4）pH调整液：5%NaHCO3溶液高压灭菌（8磅15min），0.1N稀盐酸液100ml。（5）秋水仙素：10mg/ml无菌过滤高压灭菌（8磅10min）。（6）磷酸缓冲液：pH7.4。磷酸氢二钠28.8g(...
...适于储存；分装后置4℃，可使用3周。实验前，取适量抗凝血，加入8～10倍的生理盐水，轻轻混匀后2000r/min离心5min；弃上清，沉淀的红细胞用生理盐水再洗一次，这时上清为无色澄清，如显红色说明有溶血现象，应更换新鲜羊血；第三次用缓冲液...
...较为常用和推荐的固定剂，以供读者选用。1. 4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.3）试剂：多聚甲醛40g0.1mol/L磷酸缓冲液至1000ml配制方法：称取40g多聚甲醛，置于三角烧瓶中，加入500～800ml 0.1mol/...
...中和后膜的pH为7.2-7.5。于80℃，30-45分钟烘干。（RNA分析点样缓冲液系统不同，无需变性，中和，余大致相同）用塑料封口机把膜和2.5ml预杂交缓冲液封入塑料袋中，42℃，水浴30分钟。预杂交缓冲液：65℃6xSSC（原液：20...
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