诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 1. 脂肪瘤 毛细血管内皮细胞很少增生，血管内无纤维蛋白性血栓。 2. 血管瘤 瘤组织内无脂肪细胞。 3. 皮肤猪囊尾蚴病 囊肿 不分叶，可找到猪囊尾蚴。
伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤 (folded skin with lipomatous nevus)罕见，为 新生儿 全身 皮肤 褶皱，至幼年时褶皱逐渐减少。 伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤的症状 本病罕见，为 新生儿 全身 皮肤 褶皱，至幼年时褶皱逐渐减少。 根据 临床...
诊断 根据临床表现诊断。 鉴别 应与以下病症相鉴别： 脂肪肉瘤 ： 1、简介： 脂肪 肉瘤 是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤，常发生于大腿及腹膜后，亦可见于臀部胭窝其他部位的软组织，偶见极少原发于肝脏。 2、临床表现： 无特征性，多为肝区疼痛， 发热 ， 食欲减退 体重减轻 上腹部可触及肿块极少发生 黄疸 及 腹水 。 3、鉴别要点： 瘤体呈椭球形或不规则形质...
脂肪瘤 (Lipoma)在 大肠 良性肿瘤 中仅次于 息肉 与 腺瘤 而居于第2位，但实际上脂肪瘤发病少见。 大肠脂肪瘤的病因 (一)发病原因 大肠脂肪瘤 发病机制尚不清楚，目前仍无一致意见，可能与下列因素有关： 1. 炎症 和刺激可能起主要作用。 2. 结缔组织 的退行性变。 3. 纤维 小梁的管周 脂肪浸润 。 4.局部脂肪的 淋巴 供应和循环发育不良致...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断 鉴别 1.纤维 脂肪瘤 仅见纤维组织增生，无成束梭形细胞，也无明显黏液性间质增多。 2. 纤维肉瘤 无脂肪细胞。
多形性脂肪瘤 (pleomorphic lipoma)少见，好发于中年以上男性。 多形性脂肪瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 多形性脂肪瘤的症状 临床上和 梭形细胞脂肪瘤 相似，多发于肩和 颈部 ，直径1～13cm，生长缓慢，少数近期生长加速。 尽管 多形性脂肪瘤 与梭形细胞脂肪瘤均显示核 染色体 16q的畸变，但本...
诊断 具有典型的临床表现、病史，特别是透过结膜发现淡黄色的肿物，对诊断有所帮助。 鉴别 与血肿的鉴别可以依靠病理学检查。
诊断 体检时较大的肿瘤可在上腹部触及质地较软、活动、边界尚清的肿块。 鉴别 需与 胃癌 、 异位胰腺 、 类癌 或肌原性肿瘤相鉴别。 1. 慢性胃炎 最常见的表现是上 腹痛 与饱胀。疼痛无明显节律性，可于进餐或空腹时加重。此外，还可出现 嗳气 、反酸、 恶心 、 早饱 、 上腹不适 或烧灼感等症状。部分病人有 食欲不振 、 乏力 及 消瘦 等表现。合并胃黏膜...
颅内脂肪瘤 是中枢神经组织胚胎发育异常所致的 脂肪组织 肿瘤 。颅内脂肪瘤很少引起临床 症状 ，多在 尸检 中发现，是临床上很少见的一种 颅内肿瘤 。 颅内脂肪瘤的病因 (一)发病原因 颅内脂肪瘤 常合并有其他 中枢神经系统 先天性畸形 ，如 胼胝体 缺失、 脊柱裂 、 颅骨 中线部位局限性骨缺损、或 脊膜脊髓膨出 ，以胼胝体缺失最常见;也可同时合并有先天性...
小肠脂肪瘤 是源自 小肠 黏膜 下或 浆膜 下 脂肪组织 的 良性肿瘤 ，多发生于 回肠 ，呈 息肉 样、 结节 状或 浸润 性生长。一般预后良好。 小肠脂肪瘤的病因 (一)发病原因 小肠脂肪瘤 主要来自肠壁的 黏膜 下层，一般不会长的很大，外观上与身体其他部位的 脂肪瘤 一样，由成熟的 脂肪组织 构成。 (二)发病机制 1.好发部位 小肠脂肪瘤以 回肠 最...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。