...第一百二十八条 药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。样品检验，是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和...
...公式（19.7）以算得的统计量t，按表19-4所示关系作判断。表19-4 ｜t｜值、P值与统计结论α｜t｜值P值统计结论0.05＜t0.05(v)＜0.05不拒绝H0，差别无统计学意义0.05≥t0.05(v)≤0.05拒绝H0，接受H1...
...目前尚无可应用的疫苗。对可能发生类鼻疽病的地区，如广东、广西、海南等地，可抽取一定数量死水水样、土壤样品以及可疑猪、牛、羊只进行血清及细菌学检测，查清疫源地分布，对可疑疫区在台风大雨过后进行终末消毒。对疫区内的猪、羊开展检疫，勿使感染动物...
...采用抽样的方法，从部分样品的检查结果对一批产品质量是否合格进行统计推断的过程。需按事先设计好的方案进行。一个好的抽样检验方案要求以高概率接受高质的产品批量，又以高概率拒收低质的批量。...
...一、目的要求1．明确t检验的意义。2．学会t检验的计算方法，并正确运用假设检验对资料进行分析评价。二、内容、步骤（一）复习思考正确理解以下各题含义并作出答案。[是非题]1．t 检验是对两个样本不同样本均数的差别进行假设检验的方法之一。（ ...
...选择参考个体。参考个体的选择是参考值研究的首要问题，要确定怎样才算是健康，排除非健康者。由于检验项目临床应用不同，对健康有不同的规定，应确定具体的要求，以备他人评价参考样本组的健康状态状态时必要时还要编出调查表。参考个体须排除的因素有饮酒、...
...提要秩和检验是一种非参数统计方法。用于配对资料、两组资料以及多组资料的比较。前面讨论的u检验、t检验和方差分析都是假定样本的数据来自正态或近似正态分布的总体。在实际工作中往往碰到非正态资料或不了解现有的数据来自何种分布。秩和检验（rand...
...引起的病理状态又称自身免疫病（见第二十五章）。按照发生机制（见第八章）的不同，变态反应可分为若干类型；多数学者习惯上接受4型分类法（表24-1）。表24-1 变态反应的分类比较型别别名发生机制主要相关疾病Ⅰ型即刻型、反应素型、过敏反应IgE...
...中药饮片生产企业按照GMP进行规范生产。 “但中药饮片也有一个特点，就是从外观的角度很难识别真假。”崔恩学说，“如不是长期从事这个工作的人，很难从外观上识别出来，有些还需要进行检验。但中药的检验是很复杂的事情，很多人都误以为通过检验能够发现...
...第一百二十八条 药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。样品检验，是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和...
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