骨瘤多发于膜内成骨的骨骼，最多见于颅面骨，称骨旁骨瘤；偶尔也见软组织，则称骨外骨瘤。膜内成骨的骨瘤可随骨骼发育成熟而停止生长，并且无恶变，其预后一般良好。然而，颈椎发生骨瘤极少见。另外，多发性骨瘤如合并 肠道息肉病 则称Garder综合征，此病有遗传性。 骨瘤是骨膜性成骨过程异常引起骨组织过度增殖形成的一种良性肿瘤，Wills（1953）、Paron（196...
由于本病是一慢性疾病，只在发育期病情进展迅速，成年后缓慢，且不影响生命，但本病可出现关节运动受限、关节畸形等。目前无特殊疗法，可用物理疗法和对症治疗以减轻痛苦，预后较好。对于疼痛剧烈、严重影响关节活动者,可考虑手术治疗,如清除 钙化 的软组织、肌腱延长术、筋膜切开与关节囊切开术、矫正性截骨术、交感神经切断术、甚至截肢。
肢骨纹状肥大（melorheostosis）又称骨熔烛样病，单肢型烛泪样 骨质增生 症，及Leri骨质 硬化 症蜡烛骨（candle bone）等。为一种少见的形状特殊的局限性骨质增生，从X线片上看，犹似熔蜡沿骨干流下。
西医治疗 鼻旁窦（额、筛、上颌窦）的细小无症状性 骨瘤 一般不需立即处理，可定期临床检查及CT检查。较大的进行性有症状的骨瘤特别是来源于蝶窦者需要早期手术处理。较大的有症状的来源于额窦或筛窦或上颌窦的骨瘤应通过前眶手术切除。手术均要与耳鼻喉科医生一起进行处理。有症状的蝶窦骨瘤应与神经外科医生一起切除。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗...
骨瘤 ，病名。肿瘤之发于骨者。见《 洞天奥旨 》卷十一。多因 肾气 不足， 寒湿 挟痰侵袭 骨骼 ，造成气血凝聚于骨所致。好发于长管骨的 干骺端 。良性骨瘤症状多不明显，发展缓慢。恶性骨瘤则表现为病初 隐痛 ，继则疼痛难忍，入夜尤甚，肿块生长迅速，推之不移，坚硬如石，与骨相连，皮色紫竭，表面可有 静脉 怒张，并常伴有 低热 、 消瘦 、神疲、 食欲不振 等症...
西医治疗 手术治疗的原则是准确定位，彻底切除，包括骨样骨瘤的巢穴及周围的反应性 硬化 骨。如果手术中未能完全将骨样 骨瘤 切净，术后病理检查时没有发现巢穴，在这种情况下临床症状也可以消失，但术后易于复发。 为准确的对骨样骨瘤在手术中定位，并完全切除，可采用放射性核技术。可在手术前2h给病人注射放射性核素，术中可用灭菌的放射性核素探头探测放射性核素的活跃区域。...
眼眶骨瘤多发于鼻窦软骨和膜状骨交界的骨缝处，肿瘤生长侵入眼眶。青少年时期 骨瘤 生长较快，就诊的患者多为中年。眶区大多数骨瘤来源于鼻窦而不引起同眼眶有关的症状及体征。额窦骨瘤最可能产生眼眶症状，但筛窦和上颌窦也可影响眼眶，蝶窦骨瘤很少产生眼眶表现。
西医治疗 必要时手术切除。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
无症状。偶有关节轻度疼痛。肢体偶有长短不齐。但是否与本病有关则不明。 X线表现 为特征性。在全身大多数骨骼上，可见线状或带状的?密的条纹，自干骺端开始，一直延伸至骨 干中段与长轴平行。在条纹之间，有密度减低区，条纹亦可进入骨骺。头颅、手及锁骨常不受侵犯， 但跟骨及距骨可受累。在髂骨上的表现有特征性。自髋臼上方向髂嵴作扇形的放射状排列，有时亦可 以呈斑块状或斑
皮肤骨瘤（osteoma cutis）可能为起源于多能分化间叶组织的肿瘤。此瘤可单发或多发，直径0.1～5cm，边界清楚，质地坚硬。
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