不明，为先天性发育上的缺陷。是常染色体显性遗传。
严重者可导致肢体长短不一。
眼眶骨瘤 多发于鼻窦 软骨 和膜状骨交界的骨缝处， 肿瘤 生长侵入 眼眶 。青少年时期 骨瘤 生长较快，就诊的患者多为中年。眶区大多数骨瘤来源于鼻窦而不引起同眼眶有关的 症状 及 体征 。 额窦 骨瘤最可能产生眼眶症状，但 筛窦 和 上颌窦 也可影响眼眶， 蝶窦 骨瘤很少产生眼眶表现。 眼眶骨瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。关于 骨瘤 的病因有3种理论，...
颅骨骨瘤 是一种常见的 良性肿瘤 ，特点是生长缓慢、无痛、 广基与周围 颅骨 分界常不清楚可以发生于颅骨的任何部位以 额骨 和 顶骨 多见，其他颅骨及颅底骨较少见 骨瘤 常为单发，但也有多发或聚发于一处者，有的病人可同时伴有身体其他部位的肿瘤。 病因 据记载 颅骨肿瘤 有 胚胎 残留， 外伤 、 感染 、 内分泌 紊乱以及 遗传 学说。但较多文献支持倾向于胚...
... 或 皮下组织 的坚硬如石的肿物或 结节 ，有时是多个 丘疹 状的小硬物，实际上它是 骨骼 组织的一种 原发性 错构瘤 ，医学上称之为 皮肤骨瘤 。 皮肤骨瘤应与皮肤 继发性 骨化 相区别。皮肤骨瘤为自然发生，新骨形成，不侵入周围组织，也不转移；皮肤继发性骨化是由于慢性刺激、 外伤 或各种 肉芽肿病 变所引起的在某些组织可有钙盐沉着，以后可以偶然骨化。 皮肤...
无有效预防措施，患病后无症状，亦不影响功能，故无需特别注意。
肢骨纹状肥大 （melorheostosis） 【概述】 肢骨纹状肥大（melorheostosis）又称骨熔烛样病，单肢型烛泪样 骨质增生 症，及Leri 骨质 硬化症蜡烛骨（candle bone）等。为一种少见的形状特殊的局限性骨质 增生 ，从X线片上看，犹似熔蜡沿骨干流下。 【 病因学 】 是一种先天性发育 畸形 ，较罕见。无遗传性及家族史。发病从儿...
定义 骨样骨瘤 属骨源性良性 骨肿瘤 ，由骨样组织及 成骨细胞 构成骨样骨瘤。发生于任何部位的 骨骼 ，以 胫骨 、 股骨 为好发部位，其次是 肱骨 、手、足各骨， 脊柱 及时件少见， 肿瘤发生 在 皮质 骨内，或 松质 骨。多发于21-40岁的男性。 概述： 骨样骨瘤于1935年由Jaffe首次报告，是一种良性成骨性疾患，具有界限清晰的局灶性病灶，一般直径...
无症状。偶有关节轻度疼痛。肢体偶有长短不齐。但是否与本病有关则不明。 X线表现 为特征性。在全身大多数骨骼上，可见线状或带状的?密的条纹，自干骺端开始，一直延伸至骨干中段与长轴平行。在条纹之间，有密度减低区，条纹亦可进入骨骺。头颅、手及锁骨常不受侵犯，但跟骨及距骨可受累。在髂骨上的表现有特征性。自髋臼上方向髂嵴作扇形的放射状排列，有时亦可以呈斑块状或斑点状。
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