记者从北大医院获悉，我国首次治疗女性性功能障碍药物的临床试验正在该院和其他三家北京地区医院中进行。一旦试验结果证实安全有效，这种女“伟哥”将有望成为世界上治疗女性性功能障碍的第一例药物。据该院妇产科专家介绍，长期以来女性性功能障碍的研究及治疗远远落后于男性。原因主要是女性性功能障碍的发病机制复杂，大多数观点认为是心理因素占较大成分，而且在诊治方面也缺乏客...
日前,位于美国加利福尼亚州的Threhold制药公司向媒体披露，该公司开发的新一代糖酵解抑制剂TH-070(lonidamine)已经进入III期临床试验。TH-070的II期临床试验结果显示它可以增加尿流量，同时，可制止前列腺继续增生。 该药的III期临床试验有480名50～80岁男性患者参加，试验剂量为50毫克和150毫克，用国际前列腺症状评分法(IPS...
中国人民解放军总医院和合肥工业大学共同研制的银杏内酯B注射液，目前已完成临床前研究，通过国家食品药品监督管理局的技术评审，近期将进行临床研究。 银杏是一种药用价值很高的天然植物，但目前国内外市场上的银杏类制剂都是复方药物，其中尚有大量不明确成分。银杏内酯B注射液是国际上首次进入临床研究的银杏单体有效成分药物，也是惟一一个从银杏中提取最具有活性和药用价值的单体...
10月25日，中国应用蛋白质指纹图谱三周年成果大会透露，我国已有20多家医院应用蛋白指纹技术对临床常见的十多种恶性肿瘤进行检验和研究，该技术还在老年痴呆、感染性疾病、心血管病等疾病的早期诊断及器官移植检测中取得重大突破。 据介绍，任何疾病在出现病理变化之前，细胞内的蛋白质在成分和数量上都会有相应的改变。因此，通过对蛋白质的动态观察可以筛选出疾病早期的指标和征...
经过14年的实验研究，由中国医科院药物研究所研究员谢明智、申竹芳教授研发的全球首中药胰岛素增敏剂将进入临床研究阶段。12月16日，中国工程院院士、天津中医药大学张伯礼校长，前中华 内分泌学 会主任委员、上海瑞金医院终身教授陈家伦，全国中西医结合糖尿病学会主任委员、中国中医研究院广安门医院林兰教授等10余位全国顶级糖尿病临床医疗专家汇聚糖尿病中药研发生产转化基...
本报讯记者张荔子昨日从科技部和卫生部共同召开的成果发布会上获悉：我国科学家研制的用于白血病治疗的“原始间充质干细胞”注射液已获得批准于近期进入I期临床研究，标志着我国干细胞治疗产品已从实验室研究迈入临床研究阶段。 据介绍，干细胞治疗研究是我国“十五”“863”计划重点支持的研究项目之一，已获得一系列具有重大意义的突破和原创性成果。“原始间充质干细胞”注射液是...
...中医院 酒为水谷之精，熟谷之液，其性温有毒，味苦而辛，入心、肝、肺、胃经，有通血脉御寒气，行药势的作用。《药性赋》云：“酒有行药破血之用。”临床上常用酒治疗风寒痹痛，筋脉挛急、胸痹、心腹冷痛、妇人宫寒不孕等症。酒的临床应用历代医家多有论述，但以仲景所用为最，读《 当归 四逆汤等方常用酒水合煎，以散瘀温通血脉。妇人崩漏用胶艾汤治崩漏下血，也常酒水合煎，因酒可引...
...、改善血管内皮功能、增强血凝纤溶、逆转 动脉粥样硬化 （AS）斑块的发生，对已形成的斑块也具有逆转作用。杨湘鄂报道，32例稳定型CAD病人，应用普伐他汀40毫克/天，2.5个月之后，在血脂下降的同时血小板血栓形成的高、低切变率显著下降。普伐他汀可以通过减少血栓形成而降低AS斑块发生率，并通过降低AS患者的血浆TC水平，延缓AS斑块的发展。 ◆预防PTCA术后...
...作用是选择性地抑制中枢神经系统突触前释放的5－羟色胺的再摄取，故又称选择性5－羟色胺再摄取抑制药（SSRI）。氟西汀除了用于治疗抑郁症外，对临床常见的惊恐发作、强迫症、贪食症、经前焦虑障碍等也有较好疗效。本品不良反应较常用的三环类抗抑郁药少，比较安全、用法简便而广泛应用于临床。氟西汀口服吸收良好，血药浓度6～8小时达峰值，其活性代谢产物去甲氟西汀半衰期为7～...
我国首个拥有核心自主知识产权的基因工程疫苗——戊型肝炎疫苗，日前正式获准进入Ⅰ／Ⅱ期临床试验，该疫苗有望成为世界上继乙肝疫苗之后的第二个基因工程病毒疫苗。 据厦门大学科研人员介绍，Ⅰ／Ⅱ期临床试验分成Ⅰ期安全性试验和Ⅱ期免疫性试验。Ⅰ期试验是将疫苗注入人体内，观察是否有不良的反应，Ⅱ期继续扩大样本观察安全性，并观察注射戊肝疫苗的人是否能产生抗体。Ⅰ／Ⅱ期临床...
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