...继发性冷球蛋白血症的诊断。如伴有肾损害，应结合实验室检查结果及肾活检情况诊断本病。 鉴别 1.与肾小球疾病相鉴别 早在1975年McIntosh等在75例链球菌感染后肾小球肾炎及16例非链球菌感染后急性肾小球肾炎病人，在发病1个月内的血清中...
...周围神经病变神经或肌肉组织活检示坏死性血管炎，常出现感觉减退和运动障碍，中枢神经受累时可引起急性或慢性脑梗死或出现偏瘫。 肠血管炎的腹部表现为肠缺血、腹绞痛、血便，甚至肠穿孔。有时误诊为阑尾炎，但术后病情仍恶化，阑尾病理显示肌活检示系统性...
...本病贫血似乎相对较轻。 与肾损害同时，良性高血压也常引起其他靶器官损伤，病人常伴随出现高血压视网膜病变(视网膜动脉硬化，及出血、渗出等)，及高血压心、脑并发症等。 另外，高血压引起的肾损害又可以反过来作用于系统性高血压。良性小动脉性肾硬化症...
...系统性硬皮病(又称为系统性硬化症)是一全身性自身免疫性风湿病，以皮肤、骨骼肌、滑膜、血管及内脏出现不同程度的纤维化和硬化为特征。如果病变局限于皮肤而无内脏损害，则称为局限性硬皮病。 有人认为，系统性与局限性硬皮病虽然临床表现有所不同，但在...
...系统性硬皮病的治疗包括非甾体类抗炎药、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、血管活性药、抗纤维化药物等。 (1)抗炎药及免疫抑制剂 ①非甾体类抗炎药可用于和肌肉痛的治疗。它们只能缓解症状和暂时控制炎症，不能防止严重的屈曲性挛缩和关节破坏。常用的有...
...系统性硬化症作为一种自身免疫病，可出现多种自身抗体，包括： (1)抗scl-70抗体为弥漫性系统性硬化症的标志性抗体，阳性率为40%～60%； (2)抗着丝粒抗体(aca) 多见于局限皮肤型，尤其是crest综合征的标志性抗体，阳性率为...
...阳性，部分病人表现为crest综合征。本型预后相对较好，10年存活率大于70％。 (3)重叠综合征弥漫型或局限型系统性硬皮病，合并一种或多种其他结缔组织病。 (4)无皮肤硬化型系统性硬皮病不到1％的系统性硬皮病病人仅有内脏损害而无皮肤硬化的...
...，可侵犯大、中、小血管，主要累及中、小动静脉及毛细血管，引起全层动脉炎。推测肾的系膜细胞有清除循环免疫复合物的功能，从而激发系膜损伤引起肾小球肾炎。 (二)发病机制 由于RA病人中可由不同原因引起多种类型不同的肾损害，各型肾损害发病机制也不...
...系统性硬皮病的病理特征有： 在疾病的早期，主要病理改变为受累皮肤与内脏的结缔组织局限性或弥漫性炎性浸润；随着疾病的进展，受累部位的纤维化成分逐渐增多；至疾病晚期，主要表现为广泛的组织硬化及萎缩。...
...易与系统性硬皮病混淆。鉴别要点是，前者无指端硬化，血清抗scl-70抗体阴性。 (2)成人硬肿症的皮损多自头部开始向背部蔓延，皮损处无色素沉着，皮肤、肌肉不发生萎缩，有自愈倾向，与系统性硬皮病容易区别。...
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