支链α-酮酸脱氢酶复合物

支链α-酮酸脱氢酶复合物 (branched-chain α-ketoacid dehydrogenase complex,BCKDC)是一种在 粒线体 内膜中找到的酶之多次单元 复合物 (multi-subunit complex)。 [1] 这种酶复合物 催化 具支链的短链α- 酮酸 的氧化脱羧反应。BCKDC是α-酮酸 脱氢酶 复合体 家族内的成员,包...

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症 ,又称 蚕豆病 ‎,是遗传性 红细胞 酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD 变异 ,但常见致病者只有少数几种。 【诊断】 (一)病史及 症状 ⑴ 病史提问:注意:①有无家族史。② 贫血 出现的诱因:是否与食用 蚕豆 、 伯氨喹 啉等氧化类药物或 感染 有关。③是否有 黄疸 及 血红蛋白尿 病史。⑵ 临床症状...

http://zhongyibaodian.net/a/158019.html

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症 ,又称 蚕豆病 ‎,是遗传性 红细胞 酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD 变异 ,但常见致病者只有少数几种。 【诊断】 (一)病史及 症状 ⑴ 病史提问:注意:①有无家族史。② 贫血 出现的诱因:是否与食用 蚕豆 、 伯氨喹 啉等氧化类药物或 感染 有关。③是否有 黄疸 及 血红蛋白尿 病史。⑵ 临床症状...

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症 ,又称 蚕豆病 ‎,是遗传性 红细胞 酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD 变异 ,但常见致病者只有少数几种。 【诊断】 (一)病史及 症状 ⑴ 病史提问:注意:①有无家族史。② 贫血 出现的诱因:是否与食用 蚕豆 、 伯氨喹 啉等氧化类药物或 感染 有关。③是否有 黄疸 及 血红蛋白尿 病史。⑵ 临床症状...

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症 ,又称 蚕豆病 ‎,是遗传性 红细胞 酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD 变异 ,但常见致病者只有少数几种。 【诊断】 (一)病史及 症状 ⑴ 病史提问:注意:①有无家族史。② 贫血 出现的诱因:是否与食用 蚕豆 、 伯氨喹 啉等氧化类药物或 感染 有关。③是否有 黄疸 及 血红蛋白尿 病史。⑵ 临床症状...

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乳酸脱氢酶(LDH,LD)检查结果_检查项目_【疾病大全】

乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶。乳酸脱氢酶存在于机体所有组织细胞的胞质内,其中以肾脏含量较高。

http://jb39.com/jiancha/rusuantuoqingmei269919.htm

乳酸脱氢酶(LDH,LD)组合检查_检查项目_【疾病大全】

乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶。乳酸脱氢酶存在于机体所有组织细胞的胞质内,其中以肾脏含量较高。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/rusuantuoqingmei269919.htm

小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 (glucose-6-phosphatase dehydrogenase deficiency)为 红细胞 葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶 (G-6-PD)显著缺乏所致的一组遗传性溶血性 疾病 。 小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的病因 【发病原因】 本症是一种连锁 不完全显性 遗传疾病 , 突变基因 位于 X 染色体 上,多发于男性...

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