脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。 分类 星形...
(一)治疗 对于局限于一侧视神经的肿瘤，手术完全切除是首选，手术的目的为保护眼球和阻止肿瘤向视交叉的蔓延。手术的指征是：进展性突眼;视力进行性下降;影像检查示肿瘤进行性增大及患侧已失明。肿瘤较小、临床无症状者，是否积极手术治疗仍存有争论，因为绝大部分肿瘤 生长缓慢 ，不产生疼痛，多数学者建议采取定期观察。对于鞍区外生型已产生占位效应的肿瘤，应采取手术切除。如...
(一)发病原因 神经上皮组织肿瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤;另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的 颅内肿瘤 ，约占颅内肿瘤总数的44%。 (二)发病机制 肉眼所见肿瘤边...
脑结核瘤 是中枢神经系统感染结核杆菌后形成的一种 肉芽肿 样病变。脑结核瘤的发病率为1.4%。可发生于颅内任何部位，位于幕下较幕上者多，多发生于儿童和青少年。
...水肿 ，病程较长时可见视盘的萎缩。 2.弥漫视交叉型 多表现为视敏度下降和双侧视野的缺损，内分泌症状和 脑积水 较为罕见，此类患儿多合并有 神经纤维瘤病 的其他表现(如 皮肤色素沉着 等)。 3.视交叉-下丘脑型 临床症状多与年龄相关： (1)小于2岁：小于2岁的幼儿多表现为脑积水、发育延缓、视力减退和间脑综合征。 (2)2～5岁：2～5岁的患儿，内分泌紊乱...
最常见，占 颅内肿瘤 的40％～50％，来源于脑神经胶质细胞，呈浸润生长，无完整的包膜，手术不易完全切除。成人绝大多数生长在大脑半球和脑室，而儿童易生长在小脑半球和脑干。病理分类为 星形细胞瘤 、室管膜瘤、少枝 胶质细胞瘤 ， 髓母细胞瘤 等。治疗以手术为主，可肉眼全切或大部切除，术后配合化疗或放疗。但易复发，预后较差。
脑结核瘤 是中枢神经系统感染结核杆菌后形成的一种 肉芽肿 样病变。脑结核瘤的发病率为１．４％。可发生于颅内任何部位，位于幕下较幕上者多，多发生于儿童和青少年。
...瘤常较成人动脉瘤大, 发生于后循环较多见, 所以破裂机会较大; 另外, 因为病人年龄小, 其一生中发生动脉瘤破裂的机会也较成人大。这些原因使神经外科医生更倾向于积极处理儿童未破裂颅内动脉瘤。Duncan 等建议对无症状和影像学稳定的偶发动脉瘤行保守治疗。 外伤性动脉瘤可以生长、破裂, 自发性完全闭塞者较为罕见。因此, 一旦确诊, 需防止再出血。对于外伤性动脉...
视交叉胶质瘤(gliomas0ftheopticchiasm)发生率较低，占颅内胶质瘤的0．4％。可发生于任何年龄，但症状多开始于青年。性别差异不大。此部肿瘤因常累及下丘脑，手术全切的可能性不大。只能做部分切除或仅做活体组织检查。 临床表现 1) 视力视野改变 ：所有病人都有改变，两眼视力减退程度不同。视野改变也不规则，可有双颞侧 偏盲 、一眼失明另一眼颞侧...
属于视神经内胶质细胞（星形细胞astrocyte FACE="宋体">）增殖所致，发病缓慢的良性肿瘤，仅有少数为低度恶性。病理分两型，即星形细胞 神经胶质瘤 和少突神经 胶质细胞瘤 。 临床表现：1．多见于10岁以下儿童，女性受累较多；2． 眼球突出 ：是较早必然出现的症状，一般为中度突出，不能复位；3．视力减退：一般出现于突眼之前，为视神经纤维遭瘤组织压迫...
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