...颅咽管瘤的18%左右。出现视力视野的改变是由于鞍内或鞍上肿瘤向上发展，直接压迫视觉纤维所造成。特别是视交叉部位的受压更为多见，造成原发性 视神经萎缩 ，导致视力减退甚至完全失明。由于肿瘤对视觉通路压迫部位的不同，临床上表现为不同的 视野缺损 ，这种视野缺损多为不规则性，呈单眼性或双眼性。如一眼正常或失明，另一眼表现为颞侧 偏盲 、双颞侧偏盲、 同向偏盲 、双...
...垂体组织挤向一旁，使之萎缩。 【诊断】 1.临床表现 (1)病史症状与肿瘤类型及生长方向有关，无分泌功能的腺瘤，多向鞍上及鞍外发展，病人多有神经损伤症状，有分泌功能的腺瘤则早期出现内分泌症状。 (2) 头痛 多数无分泌功能的腺瘤可有头痛的主诉，早期系肿瘤向上发展牵拉鞍隔所致，当肿瘤穿破鞍隔后症状减轻或消失。而gh型腺瘤则头痛症状明显而持久、部位不固定。 (3...
...镜下可见滋 养层细胞，混有合体滋养层细胞和细胞滋养层细胞，并常出现特征性丛状结构，伴有严重出血、坏死。而胚胎性癌内缺乏这些特点。 (三)多胚瘤其与胚胎性癌的主要区别是多胚瘤有完整或不完整的胚胎样小体，而胚胎性癌中无胚胎样小体。 (四)不成熟 畸胎瘤 本瘤有三胚层衍化而来的成分组成，特别是神经上皮和神经胶质，但胚胎性癌中不出现三胚层成分，而由原始生殖细胞组成。
定义： 是来源于神经鞘膜细胞(雪旺细胞)的良性肿瘤，多为单发，有完整包膜，不侵犯载瘤神经的纤维束，而与其外膜粘连。颅内主要有前庭 神经鞘瘤 和三叉神经鞘瘤，椎管内可见脊神经鞘瘤，其它部位神经根少见。 症状： 根据所侵犯神经根的不同，有相应的临床表现和阳性体征，如前庭神经鞘瘤的 眩晕 ，，症状；三叉神经鞘瘤的一侧面部的阵发性疼痛，麻木和咀嚼 无力 ；脊神经鞘瘤...
听神经瘤 起源于听神经鞘，是一典型的 神经鞘瘤 ，由于没有神经本身参与，故恰当称谓应为： 听神经鞘瘤 ，是常见 颅内肿瘤 之一，好发于中年人，高峰在30-50岁，无明显性别差异。 [听神经瘤的临床表现，由于肿瘤衍小脑桥脑角] 听神经瘤的临床表现： 听神经瘤位于小脑桥脑角，病程长，首发症状几乎都是听神经本身的障碍包括 头昏 、 眩晕 ，单侧及， 耳鸣 为高音调...
属于常染色体显性遗传疾病,有两种类型.1型即周围型 神经纤维瘤病 ,亦称vonreckling-hausen病；2型较为罕见,为中枢型 神经纤维瘤 病,其特征为双侧性 听神经瘤 . 1型的病理基因位于第17号染色体,2型的病理基因位于第22号染色体.在1型病例中,神经纤维蛋白(neurofibromin)的肿瘤抑制作用出现障碍或丧失. 症状,体征和诊断 1型...
...见，其次为海绵状 血管瘤 、 血管母细胞瘤 等。好发于小儿及青少年。肿瘤部位以延髓和脑桥为多见，中脑次之。 【诊断】 1.临床表现 (1)脑神经核团损伤症状往往在肿瘤早期出现，中脑肿瘤多见动眼神经和滑车神经核受损，出现 复视 和 眼球偏斜 等。桥脑肿瘤累及外展神经核、滑车神经核、面神经核和部分三叉神经核时，表现眼球外展运动障碍、 面瘫 和面部感觉减退。当病变...
最常见，占 颅内肿瘤 的40％～50％，来源于脑神经胶质细胞，呈浸润生长，无完整的包膜，手术不易完全切除。成人绝大多数生长在大脑半球和脑室，而儿童易生长在小脑半球和脑干。病理分类为 星形细胞瘤 、室管膜瘤、少枝 胶质细胞瘤 ， 髓母细胞瘤 等。治疗以手术为主，可肉眼全切或大部切除，术后配合化疗或放疗。但易复发，预后较差。
1．现病史 （1）同神经内科。 （2）颅脑损伤：损伤的时间、性质、机理（加速、减速、挤压、传导、“挥鞭”、爆震），头部着力部位，有无原发或再发 昏迷 及其持续时间，有无中间清醒期（意识好转期）及其持续时间，有无 抽搐 、 呕吐 （次数、内容、量），伴随外伤和处理经过。 2．过去史、个人史、家族史 同神经内科。 3．体格检查 急性颅脑损伤的严重程度按国际标准评...
颅神经损害 cranialnerveinjury 引起其他周围神经疾病的各种病因，均可引起颅神经损害。颅神经的损害可以是单一的，称单颅神经病，但由于颅神经的分布较集中，尤其在某些共同通道，故局部因素常可损害相邻的两个或两个以上的颅神经，属多数性单神经病，但其病因可与单神经病相似，损害的部位可在颅内或颅外，颅内者可在脑内(束性)或脑外。Ⅲ～Ⅶ对颅神经核在脑干，...
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