...可自愈。 皮肤黏蛋白沉积的鉴别诊断 病理 鉴别诊断 皮肤 粘液样 囊肿 ：单发的无囊壁的 粘蛋白 限局性沉积，一般紧位于 表皮 下方。 成人硬肿病 主要：是 透明质酸 ，阿申蓝及胶样 铁染色 可清楚显示。 粘液水肿 性苔藓： 真皮 上部多见 成纤维细胞 ， 胶原 增多。其中无 裂隙 样空腔。 临床鉴别诊断 粘液水肿性苔藓 一般病理改变 a 表皮大致正常或 萎...
...，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有 毛囊角质栓 ，有时发生水疱，逐渐出现皮肤萎缩。 （二）系统性硬化症需与下列诸病鉴别： 1.成人硬肿病：皮损多从头颈开始向肩背部发展，真皮深层肿胀和僵硬。局部无色素沉着，亦无萎缩及 毛发脱落 表现，有自愈倾向。 2. 混合结缔组织病 ：患者具有 系统性红斑狼疮 、硬皮病、 皮肌炎 或 多发性肌炎 等病的混合表现，包...
...走向一致的线状凹陷，伴局部酸胀，结合发病前常有过度劳累、外伤、受寒等诱因，不难诊断，必要时作病损 活组织检查 协助诊断。 本病有时需与 成人硬肿病 相鉴别，后者常起病于颈项部，随后波及面、躯干，最后累及上、 下肢 ；皮损呈弥漫 性非凹陷性肿胀、发硬；发病前常有上呼吸道感染史；组织病理显示 胶原纤维 肿胀、均质化，其间隙充满 酸性粘多糖 基质 。此外，本病尚需...
...和中毒症状者，应考虑为严重 感染 的 症状 之一。 血管性水肿 须与实质性 水肿 如 丹毒 、 蜂窝织炎 及 眼睑 部 接触性皮炎 、 成人硬肿病 、 面肿 型 皮肤 恶性 网状细胞 增生 症等鉴别。获得性血管性水肿和 遗传性血管性水肿 可根据以上所述几点鉴别。 小儿色素荨麻疹的并发症 合并系统 疾病 ，可伴 心动过速 、 低血压 、 呕吐 、 腹痛 、 腹...
...肌炎 和 心律不齐 ，少数病人出现 肺动脉高压 时， 心电图 、 X线 可有明显的变化。 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征的鉴别诊断 1. 成人硬肿病 本病有时需与 成人硬肿症 相鉴别，后者常起病于颈项部，随后波及面、躯干，最后累及上、 下肢 ;皮损呈弥漫性非凹陷性 肿胀 、发硬;发病前常有 上呼吸道感染 史;组织病理显示 胶原纤维 肿胀、均质化，其间隙充满 酸...
...聚集分布，但不互相融合，表面有毛囊 角质栓 ，有时发生 水疱 ，逐渐出现 皮肤萎缩 。 (二) 系统性硬化症 需与下列诸病鉴别。 1. 成人硬肿病 ：皮损多从头颈开始向肩背部发展， 真皮 深层 肿胀 和僵硬。局部无色素沉着，亦无萎缩及 毛发脱落 表现，有自愈倾向。 2. 混合结缔组织病 ：患者具有 系统性红斑狼疮 、 硬皮病 、 皮肌炎 或 多发性肌炎 等病...
...殊的 肿胀 或纤维化的病理改变。 2.X 线检查 两 肺纹理 增粗，食管下部扩张及收缩功能低下。 鉴别诊断 本病须与下列各病相鉴别： 1. 硬肿病 2.嗜酸细胞 筋膜炎 治疗方案 1.孕期保护 避免受寒、局部 理疗 和关节局麻等可保护手、足及关节功能，减少雷诺现象发生。 2.治疗 目前对SSc 尚无特效 疗法 ，可应用的药物虽多，疗效均不理想。应由 风湿病 ...
...的形成又与肾脏的因素有关。此病如表现有典型的特征性皮疹，血液检查狼疮细胞阳性，抗核抗体阳性且滴度>1：80，可以确诊。 2、 硬皮病 及成人硬肿病 硬皮病包括系统性硬化症、 局限性硬皮病 等，前者又分弥漫性硬化症和 肢端硬化 症两型。它们的病变特点是退行性及炎性改变，纤维母细胞过度生成胶原并最后发展成纤维化。早期皮肤的改变款为皮肤肿胀，为非凹陷性水肿。皮肤肥...
...的形成又与肾脏的因素有关。此病如表现有典型的特征性皮疹，血液检查狼疮细胞阳性，抗核抗体阳性且滴度>1：80，可以确诊。 2、 硬皮病 及成人硬肿病 硬皮病包括系统性硬化症、 局限性硬皮病 等，前者又分弥漫性硬化症和 肢端硬化 症两型。它们的病变特点是退行性及炎性改变，纤维母细胞过度生成胶原并最后发展成纤维化。早期皮肤的改变款为皮肤肿胀，为非凹陷性水肿。皮肤肥...
... 嗜酸粒细胞增多 ，无雷诺现象及内脏损害， 自身抗体 阴性，活体组织检查可见 深筋膜 、 皮下组织 广泛 炎症 和 硬化 。 4. 自限性 硬肿病 皮肤 发硬，但：①病损发展快，短期内可累及全身皮肤，但手、足常不受累;②无雷诺现象;③抗Scl-70抗体等阴性。④病程常自限性;⑤发病前常有 感染 史，如 流感 、 咽炎 、 扁桃体炎 等。 5. 皮肌炎 该病为...
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