...SystemicScleroderma 也称进行性系统硬化症Progressive SystmicsclerosisP.S.S）.。（一）肢端硬皮病（Ａcroscleroderma）（二）弥漫性硬皮病（DiffuseScleroderma）【病因】本病原因...
...小儿胶原沉着病,小儿硬皮症 硬皮病（scleroderma）是儿童时期少见的慢性结缔组织病。它可分为局限性硬皮病（localized scleroderma）和系统性硬化症（systemic sclerosis，SSc）两种类型。前者以...
...。常可合并关节痛、神经痛、腹痛、和精神障碍。少数患者可转为系统性硬皮病。 2.带状损害常沿肢体或肋间呈带状分布，但头皮或面额部亦常发生，经过与片状损害相似，但皮损有明显凹陷，有时皮损下的肌肉，甚至骨骼可有脱钙、疏松、吸收变细。多见于儿童。 ...
...妊娠合并硬化,妊娠合并硬化症 硬皮病(sclerosis)是一种从皮肤及内脏器官结缔组织局限性或弥漫性纤维化或硬化，最后发生萎缩为特征的疾病。根据皮损范围及是否有系统损害可分为局限性和系统性(systemic sclerosis，SSc)...
...系统性硬皮病的病理特征有： 在疾病的早期，主要病理改变为受累皮肤与内脏的结缔组织局限性或弥漫性炎性浸润；随着疾病的进展，受累部位的纤维化成分逐渐增多；至疾病晚期，主要表现为广泛的组织硬化及萎缩。...
...根据1980年美国风湿病学会关于系统性硬皮病的诊断标准，凡是具备下列一项主要标准或两项次要标准者，即可诊断为系统性硬皮病。 (1)主要标准 有近端硬皮病，即手指和掌指关节或跖趾关节以上的任何部位皮肤有对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及...
...SystemicScleroderma 也称进行性系统硬化症Progressive SystmicsclerosisP.S.S）.。（一）肢端硬皮病（Ａcroscleroderma）（二）弥漫性硬皮病（DiffuseScleroderma）【病因】本病原因...
...1.局限性硬皮病 以斑块状硬斑病最为常见，多发生于腹、背、颈、四肢及颜面部，初呈淡红色水肿性斑片，经几周、甚至数月后可扩大且硬化，呈淡黄色或象牙色。表面干燥平滑，周围有轻度紫红色晕。经过缓慢、数年后，渐渐萎缩变薄如羊皮纸样，甚至皮下组织及...
...皮肤硬化症（也称为硬皮病或系统性硬化症）是一种自身免疫疾病，皮肤和其他身体组织。这种状况是慢性的，但经过治疗症状可以控制的。 皮肤硬化症 胶原蛋白积聚在皮肤及其他器官。皮肤可能会变得更加困难或厚，或改变颜色。可能有溃疡和蓝，发红，或以手指...
...(1)常规化验检查；，系统性硬皮病病人血沉斗般增快，c反应蛋白可正常或轻度升高。轻度、血小板减少、嗜酸粒细胞增多。有蛋白尿或镜下血尿和管型尿。 (2)生化检查血清白蛋白降低，球蛋白增高，有多株高、γ球蛋白血症，血中纤维蛋白原含量增高，20...
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