...苯妥英钠可诱发狼疮-硬皮病样重叠综合征，有的药物尚可诱发结节性多动脉炎样综合征。根据这些风湿病样综合征的临床、组织病理特征及有关免疫学检查，还是能够与本综合征相鉴别的。...
...，造成肌肉失用性萎缩。弥漫型硬皮病这种情况可发生于任何关节，但手指、腕、肘关节较多见。另一方面也与从肌腱向肌肉蔓延的纤维化有关。还有的是继发于药物治疗，如皮质类固醇和青霉胺的使用。当硬皮病与多发性肌炎或皮肌炎重叠时病人可有明显近端肌无力，...
...系统性硬皮病(又称为系统性硬化症)是一全身性自身免疫性风湿病，以皮肤、骨骼肌、滑膜、血管及内脏出现不同程度的纤维化和硬化为特征。如果病变局限于皮肤而无内脏损害，则称为局限性硬皮病。 有人认为，系统性与局限性硬皮病虽然临床表现有所不同，但在...
...亦可呈弥漫斑点状或蜂窝状。 2.CREST综合征 具有5大特征性表现：皮下钙质沉积、雷诺现象、食管蠕动异常、指（趾）硬化和皮肤毛细血管扩张。具备其中3条或3条以上的特征性表现，再加上抗着丝点抗体阳性。可以确定诊断。 鉴别 （一）局限性硬皮病...
...[10]结合122例os临床及实验室特点，将本病分为四型。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型基本与大滕真氏分类一致，Ⅳ型是指ctd近缘病间或ctd近缘病与其他自身免疫病的重叠，如ss+白塞病，ss+自身免疫性溶血性等。Ⅳ型能否作为重叠综合征尚未得到公认。 sle...
...Micklicz-Sj?gren综合征。本病因泪腺和腮腺损害并有炎性细胞浸润，主要表现为口干、眼干，并可出现全身多系统和多器官损害的表现，可与其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等重叠。SS常合并神经系统的多种损害...
...西医：由于结缔组织病的病因尚未完全阐明，因此对重叠综合征的本质认识，目前还不十分清楚，尚需深入研究。 ：先天禀赋异常,久病肺虚,脾肾阳虚,每因感受外邪而加重,久则痰瘀交阻.临床可分为痰浊壅盛、痰热内蕴、痰瘀交阻、肺脾两虚、肺肾气虚五种证型...
...损害治疗 硬皮病实验室检查 硬皮病是由什么原因引起的? 硬皮病应该如何预防? 硬皮病应该如何治疗? 硬皮病应该做哪些检查? 硬皮病有哪些表现及如何诊断? 硬皮病有哪些皮肤病变 硬皮病与混合性结缔组织病 硬皮病与硬斑病 硬皮病与重叠综合征 ...
...硬斑病是局限性硬皮病的一个类型。依其皮损形态和范围的不同，又可分为斑状硬斑病、滴状硬斑病与泛发性硬斑病三种类型。 (1)斑状硬斑病：皮损多发生在腹部、背部与四肢，呈圆形或椭圆形淡红色水肿样硬斑。数年后皮损消失，遗留色素沉着。 (2)滴状硬...
...本病尚需与下列疾病进行鉴别： (一)系统性红斑狼疮颧部蝶形红斑、肾脏累及多及程度重，抗dsdna、抗sm抗体阳性，le细胞阳性率高，罕见灌木丛型甲皱毛细血管异常，手面罕见肿胀和手指硬化可与mctd鉴别。 (二)硬皮病本病皮肤硬化不仅局限于...
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