中创网浙江分站信息：研究人员发明了通过扫描全基因组来成功定位一些关键基因调控因子的方法，已知这些调控基因的突变形式会引起2型糖尿病。这项研究标志着首次用全基因组扫描方法分析人类器官，－－这次是胰腺和肝脏，为分析其它器官系统和疾病的类似研究开辟了道路。 这项研究发表在2004年2月27日期的《科学》杂志上，将导致评估个体糖尿病以及其它疾病遗传风险的新方法产生，...
很难想像，全球热门的基因研究，竟然可以充分印证中国古老的紫微斗数的真实性及价值，虽然基因研究还是刚开始，但是它所显示的状况跟紫微斗数的状况非常相似，甚至可以说，紫微斗数的理论因为基因解码而被证明出来。 第11号染色体看出你的命宫主星 基因是什么？从1953年发现DNA是双螺旋对称结构后，世人都认为已经找到了人类生命的奥妙，今年6月26日美国的柯林顿总统与英国...
为什么有些人每天睡４个小时就精力充沛，而有些人睡１２个小时还是昏昏不醒？一个中美德联合研究小组发现，一种名为ＤＥＣ２的基因发生突变可以显著减少睡眠时间。这是科学界发现的首个可调节人类睡眠时间的基因。 研究人员在１３日出版的美国《科学》杂志上发表论文说，他们在一对平均每天只需睡６小时１５分的母女身上同时发现了这种突变基因。对比之下，她们家的其他成员每天要睡８个...
一个由德国科学家领导的国际研究小组21日宣布，他们发现了一种会大大增加心房纤颤（房颤）风险的基因。 这项研究由德国慕尼黑大学、亥姆霍兹慕尼黑中心和美国马萨诸塞州综合医院等50多个机构参与。研究人员对1335名没有其他心脏疾病的所谓孤立性房颤患者和一万多名健康人的基因组进行了比较分析，最终发现会明显增加房颤风险的ＫＣＮＮ3基因。 研究人员发现，该基因参与影响心...
美国《科学》期刊日前发表的一项研究指出，一些人在患高血压的同时胆固醇偏高，又特别容易发胖，这可能与一种罕见的基因突变有关。 突变发生在线粒体ＤＮＡ的一个基因，从母体完全遗传给孩子。线粒体ＤＮＡ影响基本细胞功能，突变本身非常罕见，它可能有助于解释代谢综合征或Ｘ综合征（syndromeX）的成因，这类患者容易患糖尿病、心脏病和肥胖。 康涅狄格州耶鲁大学医学院基因...
HGPS是一种罕见的、致命的基因病，特征是儿童出现加速老化的外貌。尽管这种病很少见，但是HGPS长期以来都被认为是研究正常衰老机制的最佳模型。对该病的研究使科学家们发现核纤层蛋白A基因在保证细胞结构和功能上的重要性。核纤层蛋白A基因的突变会渐渐造成儿童早老综合征(HGPS)患者细胞结构和功能的破坏。 大约4到8百万新生儿中有1例患有儿童早老综合征(HGPS)...
美国科学家于近日宣布，他们发现了一种导致Hirschsprung氏病的关键性基因缺陷，Hirschsprung氏病又被称为先天性巨结肠症，患儿病情发展将会使其丧失消化食物的能力。研究人员在上周五出版的《科学》杂志上报告说，这种基因缺陷在婴儿出生前很长时间就已经开始存在，但是还有可能想办法来纠正这种基因缺陷。 Hirschsprung氏病患者的肠道内缺少神经节...
美国研究人员６日报告说，他们发现了帮助艾滋病病毒在人体内传播和复制的基因，这项成果将有望应用于开发治疗艾滋病的新药或疫苗。 研究人员介绍说，他们发现的基因位于艾滋病病毒核糖核酸基因序列中，与人体内的ｔＲＮＡＬｙｓ基因非常相似。正是由于这一基因的存在，艾滋病病毒才能在人体内以更高的效率复制。 负责这项研究的美国罗切斯特大学教授罗伯特·班巴拉等人６日在英国《自然...
据新华社讯 美国研究人员日前发现，一种名为ＳＴＡＴ３的蛋白质在正常细胞转化为癌细胞的过程中发挥了至关重要的作用。这一发现将有助于开发出更有效的癌症疗法。这项研究由纽约大学朗贡医学中心 病理学 和微生物学教授戴维·莱维领导完成，研究成果刊登在近日出版的美国《科学》杂志上。 ＳＴＡＴ３是信号转导子与转录激活子蛋白家族的重要成员。科学家此前一直认为，ＳＴＡＴ３相当...
美国科学家近日宣布，听力和耳聋的关键在于一种耳中的蛋白，它可将声音转化为神经电信号，随后传送到大脑。 新发现的蛋白叫做ＴＲＰＡ１，是在内耳毛细胞的一端上被发现的，这些细胞被认为是人体听觉机制的核心部分。这种蛋白在内耳毛细胞的细胞膜中组成一个洞状结构。据美国弗吉尼亚大学的研究人员杰弗里·霍尔特介绍，如果没有声音，这个洞就会关闭。但当声波到达时，洞会像活门一样自...
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