伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...本品系用伤寒、副伤寒甲、乙菌分别培育,取菌苔制成悬液经甲醛杀菌,以磷酸盐缓冲生理盐水稀释成每ml含伤寒菌1.5亿、副伤寒甲、乙菌各0.75亿制成。用于预防伤寒副伤寒甲、乙。1 菌种1.1菌种来源制造伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗用的菌种...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-64-0.html

钩端螺旋体菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...良好,运动活泼的纯培养,方可用于大量接种。此外洗种法也可使用。液氮保存菌种复苏后即可用于生产。第1代菌种须做纯菌试验血清学特性检查。前5代接种量均不应超过10%。制造菌苗所用之菌种不应低于4代(洗种法除外),最多不超过菌种检定许可的代数(...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-10-0.html

A群脑膜炎球菌多糖菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...A群脑膜炎球菌多糖菌苗系用A群脑膜炎球菌液体培养后,经提纯获得的多糖抗原冻干制成。供预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎之用。1 菌种1.1 菌种来源制造用的菌种检定菌种用的各种诊断血清,由中国药品生物制品检定所分发或经同意。1.2...

http://qihuangzhishu.com/1010/17.htm

伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...本品系用伤寒、副伤寒甲、乙菌分别培育,取菌苔制成悬液经甲醛杀菌,以磷酸盐缓冲生理盐水稀释成每ml含伤寒菌1.5亿、副伤寒甲、乙菌各0.75亿制成。用于预防伤寒副伤寒甲、乙。1 菌种1.1菌种来源制造伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗用的菌种...

http://qihuangzhishu.com/1010/172.htm

百日咳菌苗原液制造检定要求_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...本品系用百日咳第Ⅰ相菌种经培育后取菌体制成悬液,加适当杀菌剂,以磷酸盐缓冲生理盐水稀释制成,每ml含菌45亿~90亿。用于制备百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂。1 菌种1.1 制造百日咳菌苗之菌种、检定用的Ⅰ相诊断血清、百日咳分型血...

http://qihuangzhishu.com/1010/7.htm

钩端螺旋体菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...良好,运动活泼的纯培养,方可用于大量接种。此外洗种法也可使用。液氮保存菌种复苏后即可用于生产。第1代菌种须做纯菌试验血清学特性检查。前5代接种量均不应超过10%。制造菌苗所用之菌种不应低于4代(洗种法除外),最多不超过菌种检定许可的代数(...

http://qihuangzhishu.com/1010/13.htm

精制抗炭疽血清制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...混合血浆的效力检定应合格。1.2 制造程序按《精制抗毒素制造检定规程》中1.2项进行。1.3 对制造工艺的要求规定按《精制抗毒素制造检定规程》中1.3项进行。1.4 半成品检定制造部门进行理化检定、无菌试验、安全试验、热原质试验、类...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-33-0.html

冻干皮内注射用卡介苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...保存于2~8℃。2 菌苗制造2.1 卡介苗制造室必须与其他生物制品部门实验室分开。所需用具如高压锅、冰箱玻璃器皿等,均须单独设置并专用。卡介苗制造、包装保存过程均须避光。卡介苗制造的工作人员经常进入卡介苗制造室的人员,必须身体健康,经...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-11-0.html

冻干皮上划痕人用布氏菌病活菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...培育出之菌株制造菌苗。1.4 菌种的免疫力试验每3年至少检定一次。1.5 菌种检定1.5.1 培养特性在含有1∶50000碱性复红培养基上应生长,但在含有同样浓度的硫堇培养基上不应生长(亦可用纸片法检查),在肝琼脂斜面培养基上产生微量硫化氢。...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-15-0.html

精制抗炭疽血清制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...混合血浆的效力检定应合格。1.2 制造程序按《精制抗毒素制造检定规程》中1.2项进行。1.3 对制造工艺的要求规定按《精制抗毒素制造检定规程》中1.3项进行。1.4 半成品检定制造部门进行理化检定、无菌试验、安全试验、热原质试验、类...

http://qihuangzhishu.com/1010/74.htm

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