神经纤维瘤 (neurofibroma)亦是 周围神经 的一种 良性肿瘤 ，与 神经鞘瘤 不同在于 病理 组织内除 神经鞘 细胞 增生 外，还混杂有神经内 成纤维细胞 的增生。 临床表现 也较神经鞘瘤多样化。 眼眶神经纤维瘤的病因 (一)发病原因 病因目前不清。 (二)发病机制 发病机制尚不了解。 眼眶神经纤维瘤的症状 局限型者多发生于青年和中年人，男女 患...
诊断 头颅CT检查可了解肿瘤情况。 早期x线摄片眼眶可能未有何变化，晚期则可有眼眶扩大和（或）伴有 骨质破坏 。 鉴别 眶缘肿块可以边界清楚，而微具弹性，易被误诊为良性肿瘤，也可与眶缘粘连并有压能，而与 眼眶假瘤 相混淆。
脂肪肉瘤 (liposarcoma)是脂肪性肿瘤的恶性代表，由不成熟的脂肪细胞组成，是脂母细胞的恶性肿物，是成人常见的 软组织肉瘤 。在肌体内脂肪聚集的部位,如腹部、腹膜后、臀部等部位多发，眼眶内罕见。
骨纤维异常增殖症 (fibrous dysplasia)是一种病因不明，缓慢进展的 自限性 先天性良性 骨纤维 组织 疾病 ，本病临床并不少见，在骨 新生物 中约占25%，原发于 眼眶 内的较少。 眼眶骨纤维异常增殖症的病因 (一)发病原因 目前确切病因不明确，可能与外伤， 感染 ， 内分泌 功能紊乱等因素导致局部血 循环障碍 有关。 (二)发病机制 骨纤维...
脂肪肉瘤 成年人多见，偶见于青少年。主要临床表现是单侧 眼球突出 (图1)，发展较快，根据原发部位可出现不同的症状。位于眶尖的肿瘤早期即压迫视神经，引起视力下降，眼底检查可见 视盘水肿 或萎缩。肿瘤快速增长可致 眼球运动障碍 ，眼球轴性突出或伴有移位。原发于眶前部的肿瘤，可于眶周触及肿块，质软，光滑可移动。 眼眶脂肪肉瘤的影像学具有一定特征性，B型超声检查病...
治疗 眼眶脂肪肉瘤的治疗，大多数专家认为对有清楚界限、恶性度低者可作适当的手术切除。不完全的切除后常有复发。在较大的边界不清楚的有较恶性细胞特征者，可考虑眶内容摘除。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
儿童患者中以 横纹肌肉瘤 为最多见，成年患者则以淋巴系统起源的恶性肿瘤较为多见。
预后 因为大多数 脂肪肉瘤 具有黏液型，尽管能发生广泛的转移，它们倾向于有较好的预后。早期、广阔的局部切除或眶内容摘除可提供一个较好的治疗机会。
外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤 为低度～中度 恶性纤维组织细胞瘤 ，具有病程长、生长缓慢、病变局限、局部切除后易复发、转移罕见等特点。 外阴 发病较少，好发于成人的躯干和肢体近端。 外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤的病因 (一)发病原因 外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤 起源于 真皮 内具有多向 分化 潜能的间叶 细胞 ，部分发病与外阴局部所致的 创伤 有关，如 阴道 分娩 等。 (二...
(一)发病原因 眼眶脂肪肉瘤似乎是一种起源于原始间质细胞而不是成熟的脂肪细胞。可能来源于经历脂母细胞分化的眼眶筋膜内的一种细胞，对此种变异的刺激因素未明。外伤可能为诱发因素。 (二)发病机制 尚不十分清楚。
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