...镇痛药，而不能仅对即将死亡的晚期癌症患者使用最大耐受量。 阿片类药出现不良反应就停用 临床实践证明，阿片类药的不良反应除外，大多数是暂时性的，也是可以耐受的。因此，一见不良反应出现就立即停止使用阿片类药的作法不可取。 阿片类药一旦使用就无法停用...
...上海每年会收到二十来份来自药店的不良反应报告。但还是很少。 Brain教授：至少在美国，药师报告的不良反应数量还是很可观的，特别是医院的临床药师，报告的比例相对要高。因为医院都有规定发生不良反应要监测要报告，假如不报告，医院的执照可能会被...
...食品药品监管局局长陈元胜指出，据统计，从2004年起，广东省药品不良反应病例报告表数量呈上升趋势，平均每年增长120％，其中非中成药引起的不良反应仍占药品不良反应的大部分。对涉及不良反应的非中成药进行的分类统计中，抗生素类引起的ADR(药品不良反应)...
...自述，称在服用壮阳药物后出现心脏不适、心律不齐等情况。 记者了解到，根据上海药品不良反应报告数据库信息，上海每年都会搜集到“伟哥”的别疑似不良反应报告，不过数量很少。“目前，上海没有接到严重不良反应报告。”市药品不良反应监测中心常务副主任...
...4％～10％。从英国医药安全委员会（SMC）公布的54000份报告中，可以大致了解引起不良反应的药物及其危害程度（见表6-7）。（二）药物不良反应的概念及判断世界卫生组织对药物不良反应作如下定义：因药物产生的任何有害或不需要的反应统称为药物...
...据新华社华盛顿7月15日电 抗糖尿病药物文迪雅引发的心脏病等不良反应报告数量近来在美国出现大幅上升趋势。 美国食品和药物管理局今年5月曾发布安全警告，建议糖尿病慎用文迪雅，因为科学家在5月21日出版的一期《新英格兰医学杂志》上发表研究报告...
...与此同时，一些感染性疾病不能得到有效的药物治疗，而且增加了药品不良反应的发生。邵明立说，在国家药品不良反应监测中心监测到的病例报告中，抗菌药不良反应病例报告数占了所有中西药病例报告总数的将近一半，其数量和严重程度都排列在各类药品之首。 药品...
...中国当地药品监管部门，并积极配合有关部门进行相关评估。”上海罗氏制药有限公司的负责人告诉记者。同时，记者还了解到，上海罗氏一贯严格遵守国家食品药品监督管理局颁发的《不良反应报告和监测管理办法》，对罗氏所有在中国上市的产品进行不良反应报告和...
...70％的报告来自制药企业，但我国制药企业的报告数量只占报告总量的15％左右。 如何加大药品不良反应报告数量尤其是药企主动报告的数量，以及如何让公众及时了解到药品不良反应事件，应该是药监部门重点考虑的问题。尤其对于跨国药企来说，如果把药品的...
...管理的一重要方面。药物安全性主要有3个方面内容：药物不良反应、用药失误及滥用药物。医疗、预防、保健机构都应做好药物安全性监测，保障用药安全。 “报告数量少表明监测能力和管理能力弱。”张宗久说，药物有不良反应是难免的，关键在于要有建立一个安全...
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