掌跖纤维瘤病 (palmar and plantar fibromatosis)又称dupuytren挛缩征(dupuytren's contracture)、掌跖腱膜挛缩症。系由掌跖腱膜纤维组织遗传性纤维瘤性过度增生所引起的指、趾屈曲畸形。 为常染色体显性遗传，一家中有数人或几代发病。多见于中年以上成人。 【诊断】 1.单侧或双侧手掌或足底受累。 2.掌 ...
皮肤纤维瘤 ，又称： 硬纤维瘤 、单纯性纤维瘤、 结节 性皮下纤维化、豆状皮肤纤维瘤等。 皮肤纤维瘤的主要特征：发病部位在皮肤，组织来源是纤维组织，大体形状为结节状，大小如豆状，质地坚硬，病变的性质是单纯性的，良性的。 皮肤纤维瘤一般不需特殊治疗，对单个损害，特别是伴疼痛者可手术切除，切除应彻底，否则易复发。
皮肤纤维瘤 （dermatofibroma）包括皮肤纤维瘤、组织细胞瘤、胶质瘤、鞘膜瘤和 硬化 性 血管瘤 3种，系同一病变的不同发展阶段，故可有不同的临床表现及组织病理变化。可能是一种反应性增生性炎症。
[诊断要点] （1） 皮肤损害有特殊诊断价值：1、 咖啡 牛奶斑（café aulait spot），多于出生时即有。好发于面和躯干，为淡棕至暗褐色色素斑，卵圆或不规则形，边界清楚，数目、大小不一，疏散分布，常随年龄增长而增多、扩大。如出现6片直径>1.5cm的咖啡斑可拟诊本病（Crowe & Schull）。腋部雀斑样 色素斑 亦具特征性。2、多发性疝样结...
诊断 腹部肿块 ：少见，向腔外生长的纤维瘤可生长到较大体积，腹部触诊有时可触及游动性包块，质地多硬韧，表面光滑，肿块活动度大，有时甚至消失。一般而言，左上腹的肿块常来自空肠，下腹部常来自回肠。 小肠纤维瘤发病率较低，早期缺乏典型症状和体征，易与其他消化道疾病相混淆，常因 肠梗阻 、 消化道出血 而就诊；目前尚缺乏准确率高，简便易行，价廉，无创性的诊断方法，故...
在临床和病理组织学上，青年性骨化纤维瘤的鉴别诊断包括：骨纤维异常增生症和所有其他纤维骨性病变。最近大多数作者认为 骨纤维异常增殖症 和骨化纤维瘤的分开诊断证明是正确的。可以根据X线平片及CT扫描结果很容易发现病变，但定性诊断往往需要依靠病理组织学检查。 骨纤维异常增生症：X线显示边界不清，无灶性透明区，病理检查可以鉴别。
诊断 瘤体不大，大多位于皮下组织内， 生长缓慢 ，质硬，表面光华，边界清楚，与皮肤无粘连，有一定活动度。 鉴别 肿瘤位于深部组织，无明显自觉症状或稍有不适感。生长缓慢。形状不规则或呈椭圆形，其长径与受累肌纤维方向一致。肿瘤的大小与病程长短有关，直径从数厘米到十几厘米。肿瘤周界不清，表面光滑，无压痛，质坚韧如橡皮。与侵犯肌肉的纵向较固定，而横向稍能移动，与皮肤...
诊断 外阴软纤维瘤的临床特点显着，诊断不困难，病理切片检查可确诊。 鉴别 1.纤维瘤（ 硬纤维瘤 ） 一般起源于会阴部或圆韧带的深部的纤维组织，间质一般更致密，胶原纤维多。 2. 尖锐湿疣 有挖空细胞和分枝乳头。 3. 神经纤维瘤 更富于细胞，S-100阳性。 4.侵袭性血管黏液瘤 不呈 息肉 状，在深部组织浸润性生长，血管丰富（含有中到大血管），弥漫分布，...
诊断 根据临床表现及症状、实验室检查、辅助检查可以做出诊断。 鉴别 1. 卵巢重度水肿 皮质层和髓质高度 水肿 、囊性变。水肿组织将卵泡分散，剖面有水肿液溢出。而无本症弥漫增生的纤维细胞和胶原纤维包绕卵泡结构的特征。 2. 卵巢纤维瘤 该病多发生于老年妇女，切面增生的纤维呈交织状排列，其中无正常卵巢结构。通常也无内分泌活性。
婴儿纤维瘤 (fibroma)是来源于 纤维结缔组织 的 良性肿瘤 ，因 纤维瘤 内含成分不同而有不同种类，因纤维结缔组织在人体内分布极广，构成各器官的间隙，所以纤维瘤可以发生于体内任何部位。其中以 皮肤 和皮下组织最为常见， 肌膜 、 骨膜 、 鼻咽 腔及他处 粘膜组织 以及其它器官如 乳腺 、 卵巢 、 肾脏 等均可发生。大小不等，生长缓慢。 婴儿纤维瘤...
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