多发性肌炎-皮肌炎 (polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组 亚急性 或慢性起病的获得性 炎症 性 肌病 ，其主要 病理 特征是 肌纤维 坏死 、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确 感染 因子(如 病毒 、 细菌 、 寄生虫 等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称...
...肌受累可有心脏功能异常，呈 心动过速 、过缓， 心脏扩大 ，少数病人可与其它自身免疫病同时存在。 2.皮肤损害为多形性，向阳性紫 红斑 是 皮肌炎 的特异性体征。表现以双眼上眼睑皮肤浮肿性紫红斑为特点。病变可延及眼眶周围、甚至整个面部，即前额、颊部、耳前、耳后、颈部、头皮均可受累，可见弥散性红斑伴有轻度色素沉着及 色素脱失 ，光者日晒后加重。闭眼近睑缘可见明...
早期 皮肌炎 的皮肤损害通常有以下几个特点： 一、皮肤损害通常首先发生在两侧眼皮，两侧上下眼皮变成紫红色，呈实质性 水肿 ，但是眼列大小正常，睁眼不受影响。 二、除了眼皮外，常常累及整个面部皮肤，包括额部、两侧面颊、颧部、耳前和下颏部，呈弥漫性红肿，整个面部无正常皮肤可见。此时，用手指轻轻按压面部红肿的皮肤，有好似按压在橡皮块上的那种柔硬感。还可累及到整个颈...
幼年 皮肌炎 的病程如何?它是可以遗传的吗?为什么我的孩子得这种病，它能被预防吗? 如同大多数自身免疫性疾病一样，皮肌炎的确切病因并不清楚。皮肌炎的发病可能是多种原因共同作用引起，也就是说，遗传和环境易感因素的共同作用使机体对皮肌炎的易感性增加。所以，幼年皮肌炎并不是一种遗传性疾病。大多数情况下，患幼年皮肌炎的儿童家族中患自身免疫性疾病的频率增加。 有关与幼...
...他可酌情采用按摩、推拿水疗，透热电疗等以防止 肌肉萎缩 和挛缩。对功能消失患者进行康复治疗训练。 在成人特别是40～50岁以上患者，必需详细地检查有无肿瘤的伴发，如果发现肿瘤需予以彻底治疗，可改善和缓解 皮肌炎 症状。如果当时未发现，亦应每隔3～6个月定期随访甚为必要。 对小儿皮肌炎患者，需尽量去除一切可疑 病灶 ，并采用抗生素合并皮质类固醇治疗，可获良效。
它有传染性吗? 幼年 皮肌炎 是不传染的，因为它是在病人没有感染存在的情况下，免疫系统的异常所引起的炎症。
皮肌炎 的诊断主要根据上面所述的肌肉和 皮肤受累 的特征性临床表现，结合实验室检查。开始的时候，要考虑其他一些疾病，如： 系统性红斑狼疮 、特发性、 血管炎 和先天性肌肉疾病。 这些疾病可以根据不同的临床表现及实验室特征来鉴别。 肌肉受累的严重程度通过检查身体不同部位的肌力来测定，小血管的病变情况要检查甲床的毛细血管(应用甲床毛细血管镜)。 大部分情况下，病...
...所摄取的肌酸减少，参加肌肉代谢活动的肌酸量亦减少，形成肌酐量因之亦减少，血中肌酸量增高而肌酐量降低，肌酸从尿中大量排出而肌酐排出量却降低。 皮肌炎 患者24小时肌酸排出量甚至可高达2g。 (三)血清肌浆酶测定血清肌酸磷酸激酶(cpk)、醛缩酶、(ast)、丙氨酸氨基转移酶(alt)、乳酸脱氢酶测定值增高，特别cpk，血清酶的增高常与本病肌肉病变的消长平行，可...
多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic...
皮肌炎中药方剂 中药方剂（一） 〖 辨 证 〗 气阴两虚，阴虚生热。 〖 治 法 〗 益气，养阴，凉血。 〖 方 名 〗 加味益气凉血汤。 〖 组 成 〗 生地12克，紫草9克，丹皮6克，地骨皮30克，龟板15克， 山药 12克。 〖 用 法 〗 水煎服，每日1剂，日服3次。 〖 出 处 〗 夏少农方。
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