在诊断继发性白血病时，还应与以下疾病相鉴别。 1.原发性 急性白血病 起病急，通常无明显的 白血病 前期表现， 贫血 、感染、出血及组织器官浸润， 染色体异常 少见，初治化疗敏感，缓解率高，鉴别要点见表4。 2.原发性MDS 原发性MDS通常无原发病及用药史和放疗史，继发性MDS三系增生明显异常，以RAEB多见，治疗效果差。 3. 巨幼细胞性贫血 有时与继发...
白血病 分类 分类“白血病”的页面 此分类包含下列20个页面，共有20个页面。 M 骨髓增殖性疾病 冬 冬凌草甲素 加 加速期慢性粒细胞性白血病 善 善维达 妊 妊娠合并白血病 急 急性早幼粒细胞白血病 急性淋巴细胞白血病 急 续 急性白血病 急性粒细胞性白血病 急性髓细胞白血病 慢 慢性淋巴细胞性白血病 慢性髓细胞白血病 浆 浆细胞白血病 淋 淋巴肉瘤细胞...
急性白血病 发病急，骨髓和外周血中主要是原始细胞，若不治疗病人常于半年内死亡。根据白血病细胞的类型，临床上又分为 急性淋巴细胞性白血病 （ALL） 和 急性非淋巴细胞性白血病 （ANLL）两大类，每类又有几型。 分型 目前中国国内外通用的分型如下： （1）ANLL分为8型 ，急性髓性白血病微分化型(M0)、 粒细胞白血病未分化型（M1） 、 粒细胞白血病部分...
白血病 是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。其特点是骨髓及其它造血组织中有大量无核细胞无限制地增生，并进入外周血液，将正常血细胞的内核明显吸附，该病居年轻人恶性疾病中的首位，原生性病毒可能是神经性负感组织增生，还有许多因素如食物的矿物放射性化、毒化(苯等)或药物变异、遗传素质等可能是致病的辅因子。根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分为急性和慢性两...
诊断 2.FAB-M0型（未分化型）诊断标准 近年来又确定了FAB-M0型（未分化型），原始粒细胞在光镜下无法区别，其髓系特征需由电镜POX证实阳性颗粒或免疫学方法检测出髓系单克隆抗体才能诊断。1990年10月伦敦会议提出了M0型以下诊断标准： （1）形态学上呈原始细胞特征：胞浆大多透亮或中度嗜碱，无嗜天青颗粒及Auer小体，核仁明显，类似 急淋 L2型。 ...
白血病 虽以 白细胞 及其幼稚 细胞 ——白血病细胞在 骨髓 或其他造血组织中进行性、失控性 增生 为主要特征，但并非仅局限于骨髓或造血组织，它还可累及心、肺、脾、 泌尿系统 、 生殖系统 、 中枢神经系统 等全身各组织脏器，当累及 皮肤 时，通称其为 皮肤白血病 。 临床上真正 原发性 皮肤白血病必须是 末梢血 、 淋巴结 、 内脏 均无异常而仅有皮肤出现...
...或幼稚细胞。 骨髓象：增生活跃至极度活跃，可伴 骨髓纤维化 或骨髓坏死。按增生细胞的系列不同，分为急性非淋巴细胞（ANLL）及 急性淋巴细胞白血病 （ALL）。其骨髓特点如下： ⑴ ANLL ： ① M1型（急性粒细胞 白血病 未分化型）：原粒细胞≥90％（非红系细胞），早幼粒细胞少见，中幼粒细胞以下阶段不见或罕见；可见Auer小体。红系、巨核细胞系增生受抑...
急性 红白血病 则表现为红、白(主要是粒)两系的恶性增生，最后可发展成为典型的 急性粒细胞白血病 或急性粒、 单核细胞白血病 。一般认为红血病可以发展成红 白血病 ，后者可再进一步转化为 急性白血病 ，但临床上不是每个病例都有这样的转化过程，有的病例可能在未转化前就死于 并发症 ，因而未能显示出病情发展的全过程。
需和AML鉴别的有下列疾病： 1. 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 临床上二者相似，仅症状和体征的频度和程度上有所差异，如浸润表现ALL更为常见及显著。形态学检查可区分大部分AML和ALL，困难者加做细胞化学检测，绝大多数病例可确诊。少数病例需行免疫表型检测鉴别，仅极少数病例还需进一步经细胞遗传学(或)和分子生物学检测。 2. 类白血病反应 常见的类 白血病...
...y综合征 蕈样霉菌病/sezary综合征(MF/SS)是一种分化成熟的T细胞恶性疾病。与ATL相似，二者均有 皮肤浸润 病变。在新的WHO 白血病 及 淋巴瘤 分类中，二者均归类于成熟(外周)T细胞肿瘤，区别点在于：①ATL白血病细胞一般不浸润表皮;②ATL细胞与典型sezary细胞形态不同，前者细胞核多呈分叶核改变;③ATL常累及骨髓;④ATL临床过程比M...
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