肿瘤 生长缓慢 ，半数患者有3～10年的病史，故就诊时已相当大。腹股沟淋巴结因有反应性增生而肿大。 疣状癌 局部为破坏性病变，甚至侵犯至骨质。外阴疣状癌易复发而少转移，区域性淋巴结转移少见，通常 腹股沟淋巴结肿大 因反应性增生引起。
外阴疣状癌是一种特殊的低度恶性 鳞状细胞癌 ，多为发生于浸渍部位(如口腔、外生殖器、肛门和跖部)的原发肿瘤，也可发生于 慢性溃疡 、 化脓性汗腺炎 引流窦道等原发病基础上。肿瘤分化好，恶性度低，慢慢地发展成巨大的肿块，甚至 可以阻塞外阴。尽管肿瘤肉眼观很可怕，但较少转移到区域淋巴结。
疣状角化不良病（warty dyskeratosis）首先由Helwig和Allen报告，1957年由Syzmankh创用此命名。
...的吞噬细胞接触时，释放出一系列免疫效应因子，吸引并激活巨噬细胞，增强其吞噬和溶菌作用，使它们本身转化为巨噬细胞和上皮样细胞，形成结核性 肉芽肿 改变。 所以在组织病理上，结核性肉芽肿由多核巨细胞和上皮样细胞组成，中央可有程度不等的干酪样坏死，外围有淋巴细胞浸润，组织中可查到结核杆菌。由于变态反应，病变中央层逐渐增，厚角化过度或乳头瘤样改变，呈现 疣 状隆起。
典型皮损为单侧，成群、散在或融合性角化性血管性 丘疹 ，有时呈线状或匍行性。早期损害呈淡蓝色，界限清楚，性质柔软，并逐渐扩大，成卫星状 结节 ，继之表面角化成 疣 状。好发部位为下肢，特别是下肢远端。 根据临床表现，典型皮损，组织病理特征即可诊断。
疣状血管瘤(verrucous hemangioma)为少见的 血管畸形 ，出生时或儿童期发病。皮损为单侧，成群、散在或融合性角化性血管性 丘疹 ，早期损害呈淡蓝色，界限清楚，性质柔软，并逐渐扩大，好发部位为下肢，特别是下肢远端。
疣状表皮发育不良(EpidermodysplasiaVerruciformis)本病又称泛发性 扁平疣 ，由Lewandowsky及Luts于1922年首先报道。由Lewandowsky及Lutz于1922年首先报道，其特点为全身发生泛发性扁平 疣 样皮损。又称疣状表皮结构不良。
根据全身泛发 扁平疣 样皮疹和组织病理改变，可以诊断。但应与下列疾病相鉴别： (1) 疣 状 肢端角化 症皮疹好发于手足背面、膝肘等处。为疣状扁平 丘疹 。组织病理：表皮上部细胞无空泡形成。 (2) 扁平苔藓 为紫红色丘疹， 剧痒 。常有粘膜损害。病理： 表皮角化 过度、不规则棘层肥厚，基底细胞液化变性，真皮带状细胞浸润。
皮损初起为淡红色 丘疹 ，以后演变为 黄豆 至 蚕豆 大小的半球形坚实 结节 ，表面粗糙呈 疣 状，为红褐色或灰褐色，可有抓痕及 血痂 ，皮损数目不定，孤立存在，自觉 剧痒 。 诊断依据： 1.好发于成年女性，四肢尤其是小腿伸侧多见; 2.典型皮损为半球形坚实的疣状结节，黄豆至 蚕豆 大小，孤立存在; 3.病程慢性，自觉剧痒。
...皮损为肉色到褐色 丘疹 ，边缘光滑卷曲，中央呈角化过度性 角栓 。损害中可排出有臭味的乳酪样物质。皮损通常呈单发性，亦有报告多发性者。可发生 瘙痒 和出血，但大多无主观症状。临床上诊断困难。尚无恶变的报告。口腔损害罕见，类似皮肤损害。损害通常不疼痛，发生于受外伤形成的 角质化 黏膜上，为小的丘疹和 结节 ，中央呈火山口状，可呈乳头瘤样外观，颜色为肉色到白色。
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