血清蛋白电泳 即用电泳方法测定 血清 中各类 蛋白 占 总蛋白 的百分比。对于肝、肾 疾病 和 多发性骨髓瘤 的诊断有意义。 成分简介 血清含有各种 蛋白质 ，其 等电点 均在pH7.5以下，若置于pH8以上的 缓冲液 电泳时均游离成负离子，再向正极移动。由于其等电点，分子量和 分子 形状各不相同，其电泳速度就不同。故可将血清中蛋白质区分开来。分子量小，带电...
血清蛋白电泳 即用电泳方法测定 血清 中各类 蛋白 占 总蛋白 的百分比。对于肝、肾 疾病 和 多发性骨髓瘤 的诊断有意义。 成分简介 血清含有各种 蛋白质 ，其 等电点 均在pH7.5以下，若置于pH8以上的 缓冲液 电泳时均游离成负离子，再向正极移动。由于其等电点，分子量和 分子 形状各不相同，其电泳速度就不同。故可将血清中蛋白质区分开来。分子量小，带电...
蛋白质电泳 （ 英语： Protein electrophoresis ）是根据蛋 白质带 电量或 分子量 的大小把不同的 蛋白质 分开，起到分离 纯化 的效果。根据带电量分离的叫 等电点 电泳 ( 二维电泳 )，根据分子量分的是用 十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 。后者的运用较广泛，与转膜技术， 抗原抗体反应 ，和 成像 技术合起来就是 分子生物学 实...
双向凝胶电泳 的原理是第一向基于 蛋白质 的 等电点 不同用 等电聚焦 分离，第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离，把复杂 蛋白 混合物中的蛋白质在二维平面上分开。近年来经过多方面改进已成为研究 蛋白质组 的最有使用价值的核心方法。 分离蛋白质组所有蛋白的两个关键参数是其分辨率和可重复性。在目前情况下，双向凝胶电泳的一块胶板（16cm×20cm）可分...
毛细管电泳 (capillary electrophoresis, CE)又叫高效毛细管电泳(HPCE), 是近年来发展最快的分析方法之一。1981年Jorgenson和Lukacs首先提出在75μm内径 毛细管 柱内用高电压进行分离, 创立了现代毛细管电泳。1984年Terabe等建立了 胶束 毛细管电动力学色谱。1987年Hjerten 建立了 毛细管等...
琼脂糖凝胶电泳 是用 琼脂 或 琼脂糖 作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子 核酸 、 病毒 等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。 琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段，其分辨率虽比 聚丙烯酰胺凝胶 低，但它制备容易，分离范围广，尤其适于分离大片段DNA。普通琼脂糖凝胶分离DNA的范围为0.2-20kb，利用脉冲电泳，...
正常范围 血红蛋白 A 95％ 血红蛋白A2 1.6％～3.5％ 血红蛋白F 0.2％～2.0％ 检查介绍 各种血红蛋白的 等电点 不同的特点，在一定pH 缓冲液 中所带的正、负电荷不同，经电泳后各血红蛋白的移动方向不同。 临床意义 该试验是为了确诊是否有异常血红蛋白存在，以及各种血红蛋白的比例。
（PFGE，Pulsed Field Gel Electrophoresis）是一 种分离 大分子DNA的方法。在普通的 凝胶电泳 中，大的DNA 分子 （>10kb）移动速度接近，很难分离形成足以区分的条带。在 脉冲场凝胶电泳 中，电场不断在两种方向（有一定夹角，而不是相反的两个方向）变动。DNA分子带有负电荷，会朝正极移动。相对较小的分子在电场转换后可以...
在直流电场中，带电粒子向带符号相反的 电极 移动的现象称为电泳（electropho-resis）。1809年俄国物理学家Peнce首先发现了电泳现象，但直到1937年瑞典的Tiselius建立了分离 蛋白质 的界面电泳（boundaryelectrophoresis）之后，电泳技术才开始应用。本世纪60-70年代，当滤纸、 聚丙烯酰胺凝胶 等介质相继引入电...
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