蛋白质电泳 （ 英语： Protein electrophoresis ）是根据蛋 白质带 电量或 分子量 的大小把不同的 蛋白质 分开，起到分离 纯化 的效果。根据带电量分离的叫 等电点 电泳 ( 二维电泳 )，根据分子量分的是用 十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 。后者的运用较广泛，与转膜技术， 抗原抗体反应 ，和 成像 技术合起来就是 分子生物学 实...
双向凝胶电泳 的原理是第一向基于 蛋白质 的 等电点 不同用 等电聚焦 分离，第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离，把复杂 蛋白 混合物中的蛋白质在二维平面上分开。近年来经过多方面改进已成为研究 蛋白质组 的最有使用价值的核心方法。 分离蛋白质组所有蛋白的两个关键参数是其分辨率和可重复性。在目前情况下，双向凝胶电泳的一块胶板（16cm×20cm）可分...
血清蛋白电泳 即用电泳方法测定 血清 中各类 蛋白 占 总蛋白 的百分比。对于肝、肾 疾病 和 多发性骨髓瘤 的诊断有意义。 成分简介 血清含有各种 蛋白质 ，其 等电点 均在pH7.5以下，若置于pH8以上的 缓冲液 电泳时均游离成负离子，再向正极移动。由于其等电点，分子量和 分子 形状各不相同，其电泳速度就不同。故可将血清中蛋白质区分开来。分子量小，带电...
血清蛋白电泳 即用电泳方法测定 血清 中各类 蛋白 占 总蛋白 的百分比。对于肝、肾 疾病 和 多发性骨髓瘤 的诊断有意义。 成分简介 血清含有各种 蛋白质 ，其 等电点 均在pH7.5以下，若置于pH8以上的 缓冲液 电泳时均游离成负离子，再向正极移动。由于其等电点，分子量和 分子 形状各不相同，其电泳速度就不同。故可将血清中蛋白质区分开来。分子量小，带电...
毛细管电泳 (capillary electrophoresis, CE)又叫高效毛细管电泳(HPCE), 是近年来发展最快的分析方法之一。1981年Jorgenson和Lukacs首先提出在75μm内径 毛细管 柱内用高电压进行分离, 创立了现代毛细管电泳。1984年Terabe等建立了 胶束 毛细管电动力学色谱。1987年Hjerten 建立了 毛细管等...
琼脂糖凝胶电泳 是用 琼脂 或 琼脂糖 作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子 核酸 、 病毒 等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。 琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段，其分辨率虽比 聚丙烯酰胺凝胶 低，但它制备容易，分离范围广，尤其适于分离大片段DNA。普通琼脂糖凝胶分离DNA的范围为0.2-20kb，利用脉冲电泳，...
标题 电泳法 附录序号 附录Ⅴ 内容全文 F. 电泳法 电泳法，是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在惰性支持介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分分离成狭窄的区带，用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其百分含量的方法。 各电泳法，除另有规定外，照下述方法操作。 一、纸电...
【 毛细管电泳 】是以弹性石英 毛细管 为分离通道，以 高压 直流电场为驱动力，依据样品中各组分间淌度和分配行为上的差异而实现分离的电泳分离分析方法。 【所用设备】主要部件有0～30kV可调稳压稳流电源，内径小于100μm(常用50～75μm)、长度一般为30～100cm的弹性石英毛细管、 电极 槽、检测器和进样装置。检测器有紫外／可见分光检测器、 激光 诱...
（一）化学或物理因素诱发的肿瘤抗原 实验动物的研究证明，某些化学致癌剂或物理因素可诱发肿瘤，这些肿瘤抗原的特点是特异性高而抗原性较弱，常表现出明显的个体独特性。即用同一化学致癌剂或同一物理方法如紫外线、X-射线等诱发的肿瘤，在不同的宿主体内，甚至在同一宿主不同部位诱发肿瘤都具有互不相同的抗原性。由于 人类 很少暴露于这种强烈化学、物理的诱发环境中，因此大多数
正常范围 血红蛋白 A 95％ 血红蛋白A2 1.6％～3.5％ 血红蛋白F 0.2％～2.0％ 检查介绍 各种血红蛋白的 等电点 不同的特点，在一定pH 缓冲液 中所带的正、负电荷不同，经电泳后各血红蛋白的移动方向不同。 临床意义 该试验是为了确诊是否有异常血红蛋白存在，以及各种血红蛋白的比例。
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