韦格纳肉芽肿 病( 显微镜 下) 韦格纳氏肉芽肿病 (Wegener‘s granulomatosis，WG)，一种罕见的以 坏死性血管炎 和 肉芽肿性炎 症为主要病理的疾病。属 自身免疫性疾病 。因1936年德国病理学家F.韦格纳首先报告，故名。本病侵犯上、下 呼吸道 ， 肾脏 和其他器官。好发于成人。病情严重，若不治疗可致死亡。 病因病理 病因未明，但多...
韦格纳肉芽肿 病( 显微镜 下) 韦格纳氏肉芽肿病 (Wegener‘s granulomatosis，WG)，一种罕见的以 坏死性血管炎 和 肉芽肿性炎 症为主要病理的疾病。属 自身免疫性疾病 。因1936年德国病理学家F.韦格纳首先报告，故名。本病侵犯上、下 呼吸道 ， 肾脏 和其他器官。好发于成人。病情严重，若不治疗可致死亡。 病因病理 病因未明，但多...
韦格纳肉芽肿 病( 显微镜 下) 韦格纳氏肉芽肿病 (Wegener‘s granulomatosis，WG)，一种罕见的以 坏死性血管炎 和 肉芽肿性炎 症为主要病理的疾病。属 自身免疫性疾病 。因1936年德国病理学家F.韦格纳首先报告，故名。本病侵犯上、下 呼吸道 ， 肾脏 和其他器官。好发于成人。病情严重，若不治疗可致死亡。 病因病理 病因未明，但多...
本病是1975年O’Brien提出的。他认为是一种由于经常遭受日光爆晒所引起的慢性肉芽肿。在热带或亚热带易见，我国曾报告5例。以中年以上农民在夏季发病较多。性别无差异。 病因及发病机理： 本病可能与由光化学改变的变性 弹性纤维 上的一种弱 抗原决定簇 的 细胞免疫 应答有关。 临床表现 ： 在日光照射的皮肤上初发单个或群集的小丘疹或 结节 ，正常皮色、淡红或...
伴有 基质 水肿 的由 毛细血管 增生 构成的猩红色,褐色或蓝黑色 血管 性 结节 . 化脓性肉芽肿 的病名是错误的：这种由 肉芽组织 构成的损害,既无病原菌亦非真性 肉芽肿 .它常在近期受损部位进展迅速,故可能代表了血管或 纤维 组织对损害的应答.该病的患者在性别和年龄上无明显差别.所累及的 表皮 较薄,且皮损易破碎, 出血 ,受压也不会发白.化脓性肉芽肿...
婴儿臀部肉芽肿 (Granuloma gluteale infantum)于1971年首先由Tappeiner等报道。 婴儿臀部肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因尚不明。但患儿有长期外用含氟 皮质 激素治疗 尿布疹 的历史，停止治疗，皮损可逐渐缓慢消退。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿臀部肉芽肿的症状 呈光滑隆起的淡红蓝色 结节 ，圆形或卵圆形，直...
生脓性肉芽肿 (pyogenic granuloma)又称 毛细血管 增生 性 肉芽肿 (granuloma telangiectaticum)，系 皮肤 受损伤后 化脓 菌侵入皮肤 伤口 ，引起炎性肉芽肿反应， 肉芽组织 过度增生，最终形成 血管瘤 样或 乳头 样损害，也有资料认为本病与 感染 无关。 生脓性肉芽肿的病因 (一)发病原因 化脓 菌在 皮肤 ...
肉芽肿性肝炎 ，顾名思义就是肝脏的一种以 肉芽肿 为特征的炎性改变，也叫 肉芽肿性肝病 。严格来讲，肉芽肿性肝炎不是一个独立的疾病，它是许多因素或疾病相伴发的病理组织学的非特异性改变，它代表肝脏对于各种刺激的非特异性反应。 病因及发病机制 引起肝脏肉芽肿性炎症变化的原因很多，据文献记载已有数十种，包括 病毒 、 立克次体 、 霉菌 、 细菌 、 寄生虫 的感...
...发生于青壮年，但亦有10余岁或60余岁发病，男性多于女性。有三种类型，其中最常见的是由斑片或斑块发展成肿瘤，也可直接发生肿瘤，称突发性 蕈样肉芽肿 ，发展较快，预后较差。约10％的病例可发生 红皮病 ，称为红皮病型蕈样肉芽肿。本病可持续数月至数年，平均为4-10年。 临床表现 可分为三期，即 红斑 期、斑块期和肿瘤期，但三期皮损可部分重叠，因而临床上可同时见...
性病淋巴肉芽肿 ,这是一种由 衣原体 引起的人类的接触性感染的性病。主要发生在热带及近热带地区。最普遍的 症状 是 腹股沟 腺炎的病灶。慢性症状为 直肠炎 ，可以引起 直肠狭窄 ， 肛门 和 阴道瘘 管 脓肿 。在发病的过程中出现全身症状， 发热 、 头痛 、 发冷 。 性病淋巴肉芽肿的发病机理 性病淋巴肉芽肿又称 腹股沟淋巴肉芽肿 或第四性病，与 梅毒 、...
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