妇产科学/产前检查孕期保健

...的研究,建立了围产医学,这是七十年代以来迅速发展起来的一门新兴学科。其任务是在孕、产期产后的一段时间内,保障孕产妇、胎婴儿健康,降低母子的发病与 死亡率 。 产前检查 即是围产医学的重要内容之一,其目的是为了及时发现、防治 妊娠期 病理现象,如胎位异、妊高征等。这不仅是提高妇幼保健水平的一项重要工作,也是我国在开展计划生育,贯彻 优生优育 工作中的一个重...

http://zhongyibaodian.net/a/a-bj/47207.html

减肥技巧/肥胖的病因发病机理

...因迄今尚未阐明,有若干因素需要考虑,如遗传、 神经系统 、饮食生活习惯、 代谢 紊乱。特别是能量供需失调,以 内分泌 调节功能失等。具体发病机制是一致的,即饮食能量入量多于机体消耗量,形成过剩,过剩的能量以脂肪形式储存于机体, 脂肪组织 增多,形成肥胖。 一、 遗传因素 肥胖常与遗传有关。据统计,双亲体重正常其子女肥胖发生率为10%;双亲中一人肥胖,子女...

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孕期哺乳期妇女应科学补碘_【中医宝典】

...科学测定确定的,对于除某些特殊疾病以外的绝大多数人而言是安全的。如果碘缺乏会严重影响儿童的智力发育,胎儿期到2岁是大脑发育的关键阶段,因此,孕期哺乳期的妇女科学补碘,意义尤为重大。 国际控制碘缺乏病理事会理事、天津医科大学陈祖培教授说,碘是人体各系统特别是甲状腺激素合成和神经系统发育必不可少的微量元素,是人类的“智慧之源”。它可以调节人体的新陈代谢,促进物...

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产前检查孕期保健《妇产科学》_【中医宝典】

...的研究,建立了围产医学,这是七十年代以来迅速发展起来的一门新兴学科。其任务是在孕、产期产后的一段时间内,保障孕产妇、胎婴儿健康,降低母子的发病与死亡率。产前检查即是围产医学的重要内容之一,其目的是为了及时发现、防治妊娠期病理现象,如 胎位异 、 妊高征 等。这不仅是提高妇幼保健水平的一项重要工作,也是我国在开展计划生育,贯彻优生优育工作中的一个重要内容。...

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孕期卫生

孕期卫生 (health care during pregnancy),为了保护母儿的健康,孕妇在 妊娠期 应注意的事项。 产科 医师也应对孕妇进行宣教。 饮食 饮食对 妊娠 过程有很大影响,摄入的营养素质和量不足,可引起 胎儿 宫内生长发育迟缓。 早产 、增加妊娠 并发症 围产儿 死亡率 。孕妇每日应摄入 2400K热量。饮食组成应高 蛋白质 (60~8...

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小儿染色体隐性小脑性共济失调治疗方法_如何治疗小儿常染色体隐性小脑性共济失调_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 本病无特殊治疗。可对症处理。手术治疗 脊柱侧弯 应慎重,如果侧弯超过40°仍能行走的病儿,可考虑手术,术前应监测心肺功能。 心肌病 严重者治疗心力衰减。有 糖尿病 者可试用胰岛素,但多无效。病之早期应尽量做平衡训练和锻炼肌力,做理疗。现有作者提出试用抗氧化剂、铁螯合剂、自由基清除剂等药物,尚无经验总结。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/xiaoerchangransetiyinxingxiaonao263275.htm

小儿染色体显性小脑性共济失调治疗方法_如何治疗小儿常染色体显性小脑性共济失调_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 无特异疗法。对症,苯海索(安坦)或左旋多巴可用于肌张力不全或其他锥体外症状。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。

http://jb39.com/jibing-zhiliao/xiaoerchangransetixianxingxiaonao263277.htm

孕期哺乳期妇女应注意科学补碘_【中医宝典】

有关专家认为,碘缺乏会严重影响儿童的智力发育,胎儿期到2岁是大脑发育的关键阶段,因此,孕期哺乳期的妇女科学补碘,意义尤为重大。 国际控制碘缺乏病理事会理事、天津医科大学陈祖培教授陈教授说,碘是人体各系统特别是甲状腺激素合成和神经系统发育必不可少的微量元素,是人类的“智慧之源”。它可以调节人体的新陈代谢,促进物质分解,产生热量和能量,保证人体的正体温和基本...

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闭经的发病原因与治疗_妇科月经疾病_【中医宝典】

...纤维组织。典型的临床特征为身材矮小、蹼颈、肘关节外翻、 智力低下 、 后发际低 第二性征不发育等。继发闭经可因卵巢功能早衰、手术切除、放射治疗后以及卵巢 男性化 肿瘤等。后者可伴男性化特征,如多毛及 阴蒂肥大 等。 (三) 垂体性闭经 发生在青春期前的垂体肿瘤可导致原发闭经。但多见于继发闭经患者。主要因垂体受损引起功能不全,较见于产后大出血伴、严重的产后...

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小儿染色体隐性小脑性共济失调_小儿常染色体隐性小脑性共济失调症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...症 等,本处重点讨论前者。 Friedreich共济失调(Friedreichs ataxia,FA)是染色体隐性遗传病,临床特点是儿童起病,进行性共济失调、 心肌病 、下肢深感觉丧失、 腱反射消失 ,以锥体束征,常伴骨骼畸形。现已知本病累及多个系统,临床表现复杂多样。随着致病基因被克隆以及发现基因有GAA三核苷酸重复扩展,对本病的发病机制有了新的了解。

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