特发性肺含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH)为少见 疾病 ，既往又称Ceelen病、特发性肺褐色硬变 综合征 ，特点为 肺泡 毛细血管 反复出血 ， 渗出 的 血液 溶血 ，其中 铁蛋白 部分被吸收， 含铁血黄素 沉着于肺组织引起反应。临床特点是反复发作的 咳嗽 、 气促 、 咯血 和 缺铁性贫血...
特发性高嗜酸性 粒细胞 综合征 (idiopathic hypereosinophilic syndrome，IHES)是一组原因不明、 嗜酸性粒细胞 持续高度 增生 ，并伴有多种器官损害 疾病 。 特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的病因 (一)发病原因 引起本症的常见原因有： 1. 寄生虫病 如 蛔虫 、 钩虫 和 血吸虫 等 感染 。 2. 过敏性疾病 如 ...
中文名称: 特发性含铁血黄素沉着症 英文名称: idiopathic pulmomary haemosiderosis 英文又名: IPH 疾病 简介 特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomary haemosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇 出血 的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。 ...
特发性肺含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmonary hemosiderosis)是一种 肺泡 内 反复出血 ，致肺间质内铁质 积聚 ，终而造成进行性 肺纤维化 。是一组肺泡 毛细血管出血 性 疾病 ，多见于儿童。临床以 缺铁性贫血 、 咳嗽 、 咯血 及进行性气促为主的疾病。 小儿特发性肺含铁血黄素沉着症的病因 (一)发病原因病因末完全明了...
全身性特发性毛细血管扩张症 (generalized idiopathic telangiectasia)。本病为一种原因尚不明的泛发于四肢和躯干的 毛细血管扩张症 。多见于40～50岁妇女。病因还不明。皮损初发于 小腿 或沿 神经 分布一般呈线状排列，亦可表现为细小 血管瘤 。无特效治疗，口服 抗生素 对部分患者可能有效。 全身性特发性毛细血管扩张症的病因...
特发性滴状色素减少症(idiopathic guttate hypomelanosis)为病因不清的多发性点状色素减退斑。
特发性肺含铁血黄素沉 着症（铁位于肺内）是一种罕见而严重的 疾病 ，不明原因地出现 血液 从 毛细血管 漏出到达肺内。 该病主要影响儿童，但亦见于成人。漏出毛细血管的血液，部分可被肺内清除 细胞 吞噬。血液的分解产物刺激肺组织形成 瘢痕 。 主要 症状 为 咯血 ，其频率和程度取决于由毛细血管漏出至肺内的 血量 。肺内瘢痕形成后，可出现 呼吸困难 。过多的血...
特发性浮肿是以中年女性为多发的原因不明性浮肿，本症以浮肿单独存在为特征，而不伴有其他 疾病 。本症的另一特点是，在站立时尿中钠排泄减少。浮肿加重。在卧位时钠排泄增多，浮肿减轻。 疾病自测 特发性脬肿几乎全部发生于女性，男性很少发病，发病年龄多在20～40岁间，浮肿多发生在 月经 初期和 闭经 后，发病与月经周期有关，浮肿也呈 周期性 。病程进展缓慢，常可持续...
特发性水肿 ，该型 水肿 为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上) 综合征 ，多见于妇女，往往与月经的 周期性 有关。 特发性水肿的原因 几乎只发生在妇女，主要表现在身体下垂部分，原因未明，被认为是 内分泌失调 与直立体位的反应异常所致，立卧位水试验有助于诊断。 特发性水肿的诊断 医学上所称的 特发性水肿 。这种病的机理至今不十分清楚，但多数学者认...
特发性少精子症是指那些找不出明显病因，但精子密度低于 2千万／毫升，或每次射精精液中精子总数低于 5千万而不孕者。这些人既无隐睾、生精系统炎症，也无发育异常和全身性疾病，但就是不能生育，这种情况临床上也较常见。如果测定血浆激素水平，可以发现他们的黄体生成素（LH）和睾酮水平均正常，而在一部人中间却可表现促卵泡素（FSH）水平略有升高。这很可能是由于睾丸生殖过...
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