药物间的物理化学 配伍 变化由于所处理状态或剂型的不同而不同。有些变化的基本机理是相同的。 （一）固体药物的 生理 化学 配伍变化固体状态下配伍的物理变化主要是配伍时出现润湿、 液化 、 硬结 、变色、分解型时及产生气体等现象。 1．润湿与液化制造固体型时为了有利于成型，大多数成分保持固态，但有时二种或二种以上的固体药物配伍时在制造或贮存过程中发生润温和液化...
...3bINA促进因子 I因子 C3b灭活因子，KAF等 补体分子是分别由 肝细胞 、 巨噬细胞 以及肠粘膜 上皮细胞 等多种 细胞 产生的。其理化性质及其在血清中的含量差异甚大。全部补体分子的化学组成均为 多糖蛋白 ，各补体成分的 分子量 变动范围很大，其中C4结合蛋白的分子量最大，为55万，D因子分子量最小仅为2.3万。大多数补体成分的电泳迁移率属β球蛋白，...
（一）理化性质 1．物理性质：见表15-1。 光气 是典型的暂时性毒剂，双光气是半持久性毒剂，有烂 苹果 或烂干草味，易被发现。因只能通过 呼吸道 中毒 ，防毒面具能有效地防护。 表15-1 光气、双光气主要物理性质 毒剂 名称 分子式 化学 名 状态 沸点(℃) 液体 比重 (d 20 4 ) 蒸气比重 挥发 度(mg/L,20℃) 溶解度 光气 COCl...
...在着某种与古典经络循行路线基本一致的轨迹，但只有以客观的方法将这些特殊的轨迹（或路线）检测出来，才有可能对它进行深入的分析研究。经脉循行线的理化特性，就是指在循行线上发现的与周围非经线处所不同的生物物理学特性，是检测经络现象存在的一个重要方面，有不少工作者为此进行了多方面的探索，但对所得结果的解释存在较大争议。 经脉循行线的电学特性 循经电学特性主要表现为经...
补体系统中各成分的理化性状概括列于表3-2。由表见，补体成分大多是β球蛋白，少数几种属a或γ球蛋白，分子量在25～390KD之间。在血清中的含量以C3为最高，达1300μg/ml，其次为C4、S蛋白和H因子，各约为C3含量的1/3；其他成分的含量仅为C3的1/10或更低。 补体成分的产生部位如表3-3所示，其中C7的产生部位尚不清楚。 表3-2 补体系统各成...
在当前中医临床工作中，现代医学诊断仪器等理化检查已广泛应用，这对提高诊断水平和进行疗效的观察随访起了一定的作用。当然，中医的治疗也不应局限于症状的改善和康复，但现在的问题是，我们在辨证施治过程中如何处理理化检查指标与用药依据的关系呢？ 经常听到到有人说，这几味中药可以降转氨酶，那几味中药能够消炎，于是临证处方不用辨证察体，信手拈来，对号入座。倘若效不应手，便...
...解素 H因子 C3bINA促进因子 I因子 C3b灭活因子，KAF等 补体分子是分别由肝细胞、巨噬细胞以及肠粘膜上皮细胞等多种细胞产生的。其理化性质及其在血清中的含量差异甚大。全部补体分子的化学组成均为多糖蛋白，各补体成分的分子量变动范围很大，其中C4结合蛋白的分子量最大，为55万，D因子分子量最小仅为2.3万。大多数补体成分的电泳迁移率属β球蛋白，少数属a...
药物间的物理化学配伍变化由于所处理状态或剂型的不同而不同。有些变化的基本机理是相同的。 （一）固体药物的生理化学配伍变化固体状态下配伍的物理变化主要是配伍时出现润湿、液化、硬结、变色、分解型时及产生气体等现象。 1．润湿与液化制造固体型时为了有利于成型，大多数成分保持固态，但有时二种或二种以上的固体药物配伍时在制造或贮存过程中发生润温和液化，给制造上带来因难...
...-1、3-2、3-3。 图3-1 高密度脂蛋白结构模型 图3-2 低密度脂蛋白结构模型 图3-3 极低密度脂蛋白结构模型 3.1.2 脂类的理化性质 （1）脂肪酸和脂肪的性质 ①水溶性：脂肪酸分子是由极性烃基和非极性烃基所组成。因此，它具有亲水性和疏水性两种不同的性质。所以，有的脂肪酸能溶于水，有的不能溶于水。烃链的长度不同对溶解度有影响，低级脂肪酸如丁酸易...
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