...本病较少见，一般起病较缓，青、中年男性多见，病程较长，可达30余年。肢端肥大症主要临床表现与GH、PRL、TSH、IGF-Ⅰ和其他激素分泌增多及其作用有关，与垂体腺瘤占位病变蝶鞍扩大受浸蚀、邻近组织受压与颅压增高有关，也与脏器增生肥大及其...
...肢端肥大症和巨人症是由于生长激素的慢性高分泌状态所致，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌-代谢紊乱。本病有明显遗传倾向。应做好遗传病学预防工作。另本症预防及治疗感染对预后有重要关系，应随时注意。...
...肢端肥大症和巨人症都是由于生长激素（GH）的慢性高分泌状态所致，一般见于垂体前叶的分泌生长激素的腺瘤。患者的骨骼与软组织可过度生长，同时伴内分泌代谢紊乱。在骨骺闭合前，表现为巨人症；在骨骺闭合后，则表现为肢端肥大症，如果在青春期发病，肢端...
...肢端肥大症和巨人症都是由于生长激素（GH）的慢性高分泌状态所致，一般见于垂体前叶的分泌生长激素的腺瘤。患者的骨骼与软组织可过度生长，同时伴内分泌代谢紊乱。在骨骺闭合前，表现为巨人症；在骨骺闭合后，则表现为肢端肥大症，如果在青春期发病，肢端...
...困难。测定血清生长激素浓度，可获确诊。巨人症和肢端肥大症的治疗相同，大致包括两部分：抑制其生长激素过度分泌，垂体有占位性病变（即瘤体形成）者应及时手术摘除，以免引起视力、视野障碍导致失明。病人及其亲属应注意的是：1．对青少年的身高应进行...
...大同时头面部和手脚皮肤增厚，皮肤褶皱多、深，指（趾）端增大呈鼓槌状。X射线长骨片可表现有骨膜新骨沉积，通常蝶鞍正常，血生长激素水平无升高。 4.脑性巨人症 主要与脑性巨人症鉴别，临床症状与垂体性巨人症，肢端肥大症相似。本病于出生后身高体重较大...
...困难。测定血清生长激素浓度，可获确诊。巨人症和肢端肥大症的治疗相同，大致包括两部分：抑制其生长激素过度分泌，垂体有占位性病变（即瘤体形成）者应及时手术摘除，以免引起视力、视野障碍导致失明。病人及其亲属应注意的是：1．对青少年的身高应进行...
...和IGF-Ⅱ，SM-C的分子结构已明确，IGF-I与SM-C相同现在多用IGF-I或SM-C表示。肢端肥大症引起的各种代谢和机体变化，不是由GH直接作用的结果，而是继发性通过SM，尤其是IGF-I/SM-C过多引起。...
...天然生长抑素（SS14）的1.3～4.5倍，其抑制效力及特异性明显提高，作用时间显著延长（SS14半衰期为2～3分钟，SMS则为113分钟），因此被广泛用于肢端肥大症及胃肠神经内分泌瘤的治疗。对于生长激素（GH）/胰岛素样生长因子－1（IGF...
...疣状肢端角化症 疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊...
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